Antihemofilik faktor

Antihemofilik faktor VIII qan laxtalanma sisteminin ən vacib komponentləridir və qan laxtalarının əmələ gəlməsində iştirak edir.

Antihemofil A, B, C və D faktorları və onların birləşmələri və rekombinant dərmanlar var. Onlar travma, cərrahiyyə və ya digər səbəblərdən yaranan qanaxma fonunda baş verən hemofiliyalı xəstələrdə qanaxmanın dayandırılması üçün parenteral (IM, IV) istifadə olunur; qan transplantologiyası üzrə; yenidoğulmuşlarda ana qanaxmasının qarşısını almaq üçün faktor VIII səviyyəsini saxlamaq; müxtəlif etiologiyalı kəskin yayılmış damardaxili koaqulopatiya üçün (homoloji plazmanın kütləvi köçürülməsi ilə, doğuşdan sonra, əməliyyatdan sonrakı dövrdə). VIII faktor və FIX preparatları gənclərin ömür uzunluğunun kəskin artması ilə əlaqədar hazırlanmışdır və müvafiq monitorinq tələb edir. Hər bir halda, doza fərdi olaraq təyin edilir. Hemofil piruet (VII sindromu - heparinə davamlı fibrinoliz) olan xəstələrdə VIIA faktor preparatları laxta həlledici (rVIIa faktorunun konsentratı 1 saatda 150 mkq/kq bədən çəkisi) və ya kombinə edilmiş parente kimi istifadə olunur.