Антихемофилен фактор

Антихемофилните фактори VIII са най-важните компоненти на системата за кръвосъсирване и участват в образуването на кръвни съсиреци.

Има антихемофилни фактори A, B, C и D и техните комбинации и рекомбинантни лекарства. Използват се парентерално (IM, IV) за спиране на кървенето при пациенти с хемофилия, което възниква на фона на кървене, причинено от травма, операция или други причини; в кръвната трансплантология; при новородени за поддържане на нивата на фактор VIII за предотвратяване на майчино кървене; за остра дисеминирана интраваскуларна коагулопатия с различна етиология (с масивни трансфузии на хомоложна плазма, след раждане, в следоперативния период). Лекарствата за фактор VIII и FIX са разработени поради рязкото увеличаване на продължителността на живота на младите хора и изискват подходящо наблюдение. Във всеки случай дозата се определя индивидуално. При пациенти с хемофилен пирует (синдром VII - хепарин-резистентна фибринолиза) препаратите на фактор VIIA се използват като разтворител на съсиреци (концентрат на фактор rVIIa 150 mcg/kg телесно тегло за 1 час) или комбинирани парентери