Антигемофільний фактор

Антигемофільні фактори VIII є найважливішими компонентами системи згортання крові, беруть участь у формуванні тромбів.

Виділяють антигемофілічні фактори A, B, C і D та їх поєднання та рекомбінантні препарати. Їх застосовують парентерально (в/м, в/в) для усунення кровотеч у хворих на гемофілію, що виникли на тлі кровотеч, обумовлених травмами, хірургічними втручаннями або іншими причинами; у трансплантології крові; у новонароджених для підтримки рівня фактора VIII для запобігання кровотечі у матері; при гострій дисемінованій внутрішньосудинній коагулопатії різної етіології (при масивних переливаннях гомологічної плазми, після пологів, у післяопераційному періоді). Препарати фактора VIII та FIX отримали розвиток у зв'язку з різким збільшенням тривалості життя осіб молодого віку та потребують відповідного контролю. У кожному випадку дозу встановлюють індивідуально. У хворих з гемофілічним піруетром (синдромом VII – гепарин-резистентний фібриноліз) препарати фактора VIIA використовують як розчинник згустку (концентрат фактора rVIIa по 150 мкг/кг маси тіла за 1 год) або комбінують паренте