Antihämophiler Faktor

Antihämophile Faktoren VIII sind die wichtigsten Bestandteile des Blutgerinnungssystems und an der Bildung von Blutgerinnseln beteiligt.

Es gibt die antihämophilen Faktoren A, B, C und D sowie deren Kombinationen und rekombinante Medikamente. Sie werden parenteral (IM, IV) angewendet, um Blutungen bei Patienten mit Hämophilie zu stoppen, die vor dem Hintergrund von Blutungen aufgrund eines Traumas, einer Operation oder aus anderen Gründen auftreten; in der Bluttransplantation; bei Neugeborenen zur Aufrechterhaltung des Faktor-VIII-Spiegels, um mütterliche Blutungen zu verhindern; bei akuter disseminierter intravaskulärer Koagulopathie verschiedener Genese (mit massiven Transfusionen von homologem Plasma, nach der Geburt, in der postoperativen Phase). Faktor-VIII- und FIX-Medikamente wurden aufgrund der stark steigenden Lebenserwartung junger Menschen entwickelt und bedürfen einer entsprechenden Überwachung. Die Dosis wird jeweils individuell eingestellt. Bei Patienten mit hämophiler Pirouette (Syndrom VII – Heparin-resistente Fibrinolyse) werden Faktor VIIA-Präparate als Gerinnsellöser (Faktor rVIIa-Konzentrat 150 µg/kg Körpergewicht pro 1 Stunde) oder kombinierte Parenteralia eingesetzt