Antihemofil faktor

Az antihemofil VIII-as faktorok a véralvadási rendszer legfontosabb összetevői, és részt vesznek a vérrögképződésben.

Vannak antihemofil A, B, C és D faktorok, valamint ezek kombinációi és rekombináns gyógyszerek. Parenterálisan (IM, IV) alkalmazzák vérzés leállítására hemofíliában szenvedő betegeknél, akik trauma, műtét vagy egyéb okok miatti vérzés hátterében fordulnak elő; a vérátültetésben; újszülötteknél a VIII-as faktor szintjének fenntartása az anyai vérzés megelőzése érdekében; különböző etiológiájú akut disszeminált intravaszkuláris koagulopátiák esetén (masszív homológ plazma transzfúzióval, szülés után, posztoperatív időszakban). A VIII-as faktor és a FIX gyógyszereket a fiatalok várható élettartamának meredek növekedése miatt fejlesztették ki, és megfelelő ellenőrzést igényelnek. Az adagot minden esetben egyedileg állítják be. Hemofil pirouette-ben szenvedő betegeknél (VII-es szindróma – heparin-rezisztens fibrinolízis) a VIIA faktor készítményeket vérrögoldóként (rVIIa faktor koncentrátum 150 mcg/ttkg/1 óra) vagy kombinált parenterális szerként alkalmazzák.