Antihæmofil faktor

Antihæmofile faktorer VIII er de vigtigste komponenter i blodkoagulationssystemet og er involveret i dannelsen af ​​blodpropper.

Der er antihæmofile faktorer A, B, C og D og deres kombinationer og rekombinante lægemidler. De bruges parenteralt (IM, IV) til at stoppe blødning hos patienter med hæmofili, der opstår på baggrund af blødning forårsaget af traumer, kirurgi eller andre årsager; i blodtransplantation; hos nyfødte for at opretholde faktor VIII-niveauer for at forhindre maternel blødning; til akut dissemineret intravaskulær koagulopati af forskellige ætiologier (med massive transfusioner af homologt plasma, efter fødslen, i den postoperative periode). Faktor VIII og FIX lægemidler er blevet udviklet på grund af den kraftige stigning i den forventede levetid for unge og kræver passende overvågning. I hvert tilfælde indstilles dosis individuelt. Hos patienter med hæmofil pirouette (syndrom VII - heparin-resistent fibrinolyse) anvendes faktor VIIA præparater som koagelopløser (faktor rVIIa koncentrat 150 mcg/kg legemsvægt pr. 1 time) eller kombineret parente