Antihemofil faktor

Antihemofile faktorer VIII er de viktigste komponentene i blodkoagulasjonssystemet og er involvert i dannelsen av blodpropp.

Det er antihemofile faktorene A, B, C og D og deres kombinasjoner og rekombinante legemidler. De brukes parenteralt (IM, IV) for å stoppe blødninger hos pasienter med hemofili som oppstår på bakgrunn av blødning forårsaket av traumer, kirurgi eller andre årsaker; i blodtransplantasjon; hos nyfødte for å opprettholde faktor VIII-nivåer for å forhindre blødning hos mor; for akutt disseminert intravaskulær koagulopati av forskjellige etiologier (med massive transfusjoner av homologt plasma, etter fødsel, i postoperativ periode). Faktor VIII- og FIX-medisiner er utviklet på grunn av den kraftige økningen i forventet levealder for unge mennesker og krever passende overvåking. I hvert tilfelle settes dosen individuelt. Hos pasienter med hemofil piruett (syndrom VII - heparinresistent fibrinolyse) brukes faktor VIIA-preparater som koageloppløser (faktor rVIIa-konsentrat 150 mcg/kg kroppsvekt per 1 time) eller kombinert parente