Carboxipeptidasa

El síndrome de carboxipeptidasa es una afección poco común en la que ciertos tipos de bacterias y virus activan las respuestas inmunitarias del cuerpo. Esto ocurre debido a un mal funcionamiento del sistema inmunológico. Algunos bebés nacen con un trastorno metabólico que resulta en niveles elevados de enzimas que descomponen los péptidos (productos de desecho) de las células del cuerpo. Los niños también pueden experimentar el síndrome de displasia biliar autoinmune intestinal, que es consecuencia de la defensa contra las bacterias. El síndrome de carboxipiperidida rara vez se diagnostica, pero tiene un impacto significativo en la salud de los recién nacidos.

Aunque en Estados Unidos esta enfermedad genética se detecta en 34 de un millón de recién nacidos, no siempre se sabe de ella, ya que algunos bebés aún no han nacido o viven bajo observación en instituciones médicas de diversos perfiles. Al mismo tiempo, unas 10 mil personas, en su mayoría niños, padecen una enfermedad desconocida en el mundo. Sin embargo, la mayoría de los trastornos sólo pueden manifestarse en recién nacidos, lo que hace que la prevalencia oscile alrededor de 1:200.000.

Los carboxipeplepeptidizoles pueden provocar cualquier cambio en el desarrollo del bebé, pero su forma más común es la ictericia recurrente y la coagulopatía en las primeras etapas de la vida. Esto se debe al hecho

Las carboxipeptidasas (CP) son enzimas específicas producidas por algunos virus y bacterias, así como por células de animales superiores y humanos. Como regla general, actúan como lisinas y participan en reacciones de disimilación de proteínas, acelerando la descomposición de los aminoácidos involucrados en las proteínas.