Karboxypeptidáza

Karboxypeptidázový syndrom je vzácný stav, při kterém určité typy bakterií a virů aktivují imunitní reakce těla. K tomu dochází v důsledku špatné funkce imunitního systému. Některá miminka se rodí s poruchou metabolismu, která má za následek zvýšené hladiny enzymů, které odbourávají peptidy (odpadní produkty) z tělesných buněk. U dětí se také může objevit syndrom střevní autoimunitní biliární dysplazie, což je důsledek obrany proti bakteriím. Karboxypiperididový syndrom je diagnostikován zřídka, ale má významný dopad na zdraví novorozenců.

Ačkoli ve Spojených státech je toto genetické onemocnění detekováno u 34 z milionu novorozenců, ne vždy se o něm ví, protože některé děti se buď ještě nenarodily, nebo žijí na pozorování ve zdravotnických zařízeních různého profilu. Neznámou nemocí přitom ve světě trpí asi 10 tisíc lidí, převážně dětí. Většina poruch se však může projevit pouze u novorozenců, takže prevalence se pohybuje kolem 1:200 tis.

Karboxypeplepeptidizoly mohou způsobit jakékoli změny ve vývoji kojence, ale nejčastější formou je recidivující žloutenka a koagulopatie v raném věku. To je způsobeno skutečností

Karboxypeptidázy (CP) jsou specifické enzymy produkované některými viry a bakteriemi, ale i buňkami vyšších živočichů a lidí. Zpravidla působí jako lysiny a podílejí se na disimilačních reakcích bílkovin, čímž urychlují rozklad aminokyselin zapojených do bílkovin