Carboxypeptidase

Carboxypeptidase syndrom er en sjælden tilstand, hvor visse typer bakterier og vira aktiverer kroppens immunrespons. Dette sker på grund af et svigtende immunsystem. Nogle babyer er født med en metabolisk lidelse, der resulterer i forhøjede niveauer af enzymer, der nedbryder peptider (affaldsprodukter) fra kroppens celler. Børn kan også opleve intestinalt autoimmun galdedysplasisyndrom, som er en konsekvens af forsvar mod bakterier. Carboxypiperidid ​​syndrom er sjældent diagnosticeret, men det har en betydelig indvirkning på sundheden hos nyfødte.

Selvom denne genetiske sygdom i USA påvises hos 34 ud af en million nyfødte, er det ikke altid kendt om det, da nogle babyer enten endnu ikke er født eller lever under observation i medicinske institutioner med forskellige profiler. På samme tid lider omkring 10 tusinde mennesker, for det meste børn, af en ukendt sygdom i verden. De fleste lidelser kan dog kun manifestere sig hos nyfødte, hvilket får prævalensen til at svæve omkring 1:200 tusind.

Carboxypeplepeptidizoler kan forårsage ændringer i spædbarnets udvikling, men den mest almindelige form er tilbagevendende gulsot og koagulopati i det tidlige liv. Dette skyldes det faktum

Carboxypeptidaser (CP) er specifikke enzymer produceret af nogle vira og bakterier, såvel som celler fra højerestående dyr og mennesker. Som regel fungerer de som lysiner og deltager i proteindissimileringsreaktioner, hvilket accelererer nedbrydningen af ​​aminosyrer involveret i protein