Karboksipeptidase

Sindrom karboksipeptidase adalah suatu kondisi langka di mana jenis bakteri dan virus tertentu mengaktifkan respons imun tubuh. Hal ini terjadi karena sistem kekebalan tubuh tidak berfungsi. Beberapa bayi dilahirkan dengan kelainan metabolisme yang mengakibatkan peningkatan kadar enzim yang memecah peptida (produk limbah) dari sel-sel tubuh. Anak-anak juga mungkin mengalami sindrom displasia bilier autoimun usus, yang merupakan konsekuensi dari pertahanan terhadap bakteri. Sindrom karboksipiperidida jarang terdiagnosis, namun memiliki dampak signifikan terhadap kesehatan bayi baru lahir.

Meskipun di Amerika Serikat penyakit genetik ini terdeteksi pada 34 dari satu juta bayi baru lahir, hal ini tidak selalu diketahui, karena beberapa bayi belum lahir atau hidup dalam pengawasan di institusi medis dengan berbagai profil. Pada saat yang sama, sekitar 10 ribu orang, kebanyakan anak-anak, menderita penyakit yang tidak diketahui di dunia. Namun sebagian besar kelainan hanya dapat terjadi pada bayi baru lahir sehingga menyebabkan prevalensinya berkisar pada 1:200 ribu.

Karboksipeplepeptidizol dapat berupa perubahan apa pun pada perkembangan bayi, namun bentuk paling umum adalah penyakit kuning berulang dan koagulopati pada awal kehidupan. Hal ini disebabkan faktanya

Karboksipeptidase (CP) adalah enzim spesifik yang diproduksi oleh beberapa virus dan bakteri, serta sel hewan tingkat tinggi dan manusia. Biasanya, mereka bertindak sebagai lisin dan berpartisipasi dalam reaksi disimilasi protein, mempercepat pemecahan asam amino yang terlibat dalam protein.