Carboxipeptidase

A síndrome da carboxipeptidase é uma condição rara na qual certos tipos de bactérias e vírus ativam as respostas imunológicas do corpo. Isso ocorre devido a um mau funcionamento do sistema imunológico. Alguns bebês nascem com um distúrbio metabólico que resulta em níveis elevados de enzimas que decompõem peptídeos (resíduos) das células do corpo. As crianças também podem apresentar síndrome de displasia biliar autoimune intestinal, que é consequência da defesa contra bactérias. A síndrome da carboxipiperidida raramente é diagnosticada, mas tem um impacto significativo na saúde dos recém-nascidos.

Embora nos Estados Unidos essa doença genética seja detectada em 34 entre um milhão de recém-nascidos, nem sempre se sabe sobre ela, pois alguns bebês ainda não nasceram ou vivem sob observação em instituições médicas de diversos perfis. Ao mesmo tempo, cerca de 10 mil pessoas, a maioria crianças, sofrem de uma doença desconhecida no mundo. Porém, a maioria dos distúrbios só pode se manifestar em recém-nascidos, fazendo com que a prevalência fique em torno de 1:200 mil.

Os carboxipeplepeptidizois podem causar qualquer alteração no desenvolvimento do bebê, mas sua forma mais comum é a icterícia recorrente e a coagulopatia no início da vida. Isto se deve ao fato

Carboxipeptidases (CP) são enzimas específicas produzidas por alguns vírus e bactérias, bem como por células de animais superiores e humanos. Via de regra, atuam como lisinas e participam de reações de dissimilação de proteínas, acelerando a quebra dos aminoácidos envolvidos na proteína