카르복시펩티다아제

카르복시펩티다제 증후군은 특정 유형의 박테리아와 바이러스가 신체의 면역 반응을 활성화시키는 드문 질환입니다. 이는 면역 체계의 오작동으로 인해 발생합니다. 일부 아기는 체세포에서 펩타이드(노폐물)를 분해하는 효소 수치가 높아지는 대사 장애를 가지고 태어납니다. 어린이는 또한 박테리아에 대한 방어의 결과인 장 자가면역 담도 형성이상 증후군을 경험할 수도 있습니다. 카르복시피페리디드 증후군은 진단되는 경우가 거의 없지만 신생아의 건강에 심각한 영향을 미칩니다.

미국에서는 이 유전병이 신생아 100만 명 중 34명에게서 발견되지만, 일부 아기는 아직 태어나지 않았거나 다양한 프로필의 의료 기관에서 관찰을 받고 있기 때문에 이에 대해 항상 알려진 것은 아닙니다. 동시에, 세계적으로 약 1만 명, 대부분 어린이들이 알 수 없는 질병으로 고통받고 있습니다. 그러나 대부분의 장애는 신생아에서만 나타날 수 있으며 유병률은 약 1:20만 명에 이릅니다.

카르복시페플펩티디졸은 유아 발달에 어떠한 변화도 일으킬 수 있지만, 가장 흔한 형태는 유아기의 재발성 황달과 응고병증입니다. 이는 사실 때문이다

카르복시펩티다제(CP)는 일부 바이러스와 박테리아뿐만 아니라 고등 동물과 인간의 세포에서 생산되는 특정 효소입니다. 일반적으로 라이신 역할을 하며 단백질 분해 반응에 참여하여 단백질에 관여하는 아미노산의 분해를 가속화합니다.