Καρβοξυπεπτιδάση

Το σύνδρομο καρβοξυπεπτιδάσης είναι μια σπάνια κατάσταση κατά την οποία ορισμένοι τύποι βακτηρίων και ιών ενεργοποιούν τις ανοσολογικές αποκρίσεις του οργανισμού. Αυτό συμβαίνει λόγω δυσλειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος. Μερικά μωρά γεννιούνται με μεταβολική διαταραχή που οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα ενζύμων που διασπούν τα πεπτίδια (απόβλητα) από τα κύτταρα του σώματος. Τα παιδιά μπορεί επίσης να εμφανίσουν σύνδρομο εντερικής αυτοάνοσης χολικής δυσπλασίας, το οποίο είναι συνέπεια της άμυνας έναντι των βακτηρίων. Το σύνδρομο καρβοξυπιπεριδίδης σπάνια διαγιγνώσκεται, αλλά έχει σημαντικό αντίκτυπο στην υγεία των νεογνών.

Αν και στις Ηνωμένες Πολιτείες αυτή η γενετική ασθένεια ανιχνεύεται σε 34 από ένα εκατομμύριο νεογέννητα, δεν είναι πάντα γνωστό γι 'αυτό, καθώς ορισμένα μωρά είτε δεν έχουν γεννηθεί ακόμη είτε ζουν υπό παρακολούθηση σε ιατρικά ιδρύματα διαφόρων προφίλ. Την ίδια στιγμή, περίπου 10 χιλιάδες άνθρωποι, κυρίως παιδιά, πάσχουν από μια άγνωστη ασθένεια στον κόσμο. Ωστόσο, οι περισσότερες διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν μόνο στα νεογνά, με αποτέλεσμα ο επιπολασμός να κυμαίνεται γύρω στο 1:200 χιλιάδες.

Οι καρβοξυπεπλπεπτιδιζολές μπορεί να είναι οποιαδήποτε αλλαγή στην ανάπτυξη του βρέφους, αλλά η πιο κοινή τους μορφή είναι ο υποτροπιάζων ίκτερος και η πήξη στην πρώιμη ζωή. Αυτό οφείλεται στο γεγονός

Οι καρβοξυπεπτιδάσες (CP) είναι συγκεκριμένα ένζυμα που παράγονται από ορισμένους ιούς και βακτήρια, καθώς και από κύτταρα ανώτερων ζώων και ανθρώπων. Κατά κανόνα, δρουν ως λυσίνες και συμμετέχουν σε αντιδράσεις αφομοίωσης πρωτεϊνών, επιταχύνοντας τη διάσπαση των αμινοξέων που εμπλέκονται στην πρωτεΐνη