Carboxypeptidase

Das Carboxypeptidase-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der bestimmte Arten von Bakterien und Viren die Immunantwort des Körpers aktivieren. Dies geschieht aufgrund einer Fehlfunktion des Immunsystems. Manche Babys werden mit einer Stoffwechselstörung geboren, die zu erhöhten Enzymwerten führt, die Peptide (Abfallprodukte) aus Körperzellen abbauen. Bei Kindern kann es auch zu einem intestinalen autoimmunen Gallendysplasie-Syndrom kommen, das eine Folge der Abwehr von Bakterien ist. Das Carboxypiperidid-Syndrom wird selten diagnostiziert, hat aber erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheit von Neugeborenen.

Obwohl diese genetische Krankheit in den Vereinigten Staaten bei 34 von einer Million Neugeborenen festgestellt wird, ist sie nicht immer bekannt, da einige Babys entweder noch nicht geboren sind oder in medizinischen Einrichtungen mit unterschiedlichem Profil unter Beobachtung leben. Gleichzeitig leiden etwa 10.000 Menschen, hauptsächlich Kinder, an einer weltweit unbekannten Krankheit. Allerdings können sich die meisten Erkrankungen nur bei Neugeborenen manifestieren, sodass die Prävalenz bei etwa 1:200.000 liegt.

Carboxypeplepeptidizole können jede Veränderung in der Entwicklung des Säuglings hervorrufen, ihre häufigste Form ist jedoch wiederkehrender Ikterus und Koagulopathie im frühen Leben. Dies liegt an der Tatsache

Carboxypeptidasen (CP) sind spezifische Enzyme, die von einigen Viren und Bakterien sowie von Zellen höherer Tiere und Menschen produziert werden. Sie wirken in der Regel als Lysine und nehmen an Proteindissimilationsreaktionen teil, wodurch sie den Abbau von am Protein beteiligten Aminosäuren beschleunigen