Карбоксипептидаза

Карбоксипептидазният синдром е рядко състояние, при което определени видове бактерии и вируси активират имунните реакции на организма. Това се случва поради неправилно функциониране на имунната система. Някои бебета се раждат с метаболитно разстройство, което води до повишени нива на ензими, които разграждат пептидите (отпадъчни продукти) от телесните клетки. Децата също могат да получат синдром на чревна автоимунна билиарна дисплазия, който е следствие от защита срещу бактерии. Карбоксипиперидидният синдром рядко се диагностицира, но има значително влияние върху здравето на новородените.

Въпреки че в Съединените щати това генетично заболяване се открива при 34 от един милион новородени, не винаги се знае за него, тъй като някои бебета или все още не са родени, или живеят под наблюдение в лечебни заведения с различни профили. В същото време около 10 хиляди души, предимно деца, страдат от неизвестна болест в света. Повечето разстройства обаче могат да се проявят само при новородени, което води до това, че разпространението се движи около 1:200 хиляди.

Карбоксипеплепептидизолите могат да бъдат всякакви промени в развитието на бебето, но най-честата им форма е рецидивираща жълтеница и коагулопатия в ранна възраст. Това се дължи на факта

Карбоксипептидазите (CP) са специфични ензими, произвеждани от някои вируси и бактерии, както и от клетки на висши животни и хора. По правило те действат като лизини и участват в реакциите на дисимилация на протеини, ускорявайки разграждането на аминокиселините, участващи в протеина