Карбоксипептидаза

Карбокси-пептидазовий синдром – це рідкісний стан, при якому певні види бактерій та вірусів активізують імунні реакції тіла. Це відбувається через неправильно функціонуючу імунну систему. Деякі діти народжуються з порушенням обміну речовин, що виражається у підвищеному рівні ферментів, що руйнують пептиди (відходи) клітин тіла. У дітей також може спостерігатись синдром кишкової аутоімунної біліарної дисплазії, який є наслідком захисту від бактерій. Карбоксипіперидидний синдром діагностують рідко, проте він дуже впливає на здоров'я новонароджених.

Хоча в США це генетичне захворювання виявляють у 34 новонароджених з мільйона, далеко не завжди про нього стає відомо, оскільки деякі немовлята або ще не з'явилися на світ, або живуть під наглядом у лікувальних закладах різного профілю. При цьому у світі на невідоме захворювання страждає близько 10 тисяч людей, переважно діти. Однак більшість розладів може виявлятися лише у новонароджених, за рахунок чого поширеність коливається на рівні 1:200 тисяч.

Карбоксипепльпептидизолами можуть бути будь-які зміни у розвитку немовляти, але найчастішою їх формою є рецидивна жовтяниця та коагулопатія в ранньому віці. Це пов'язано з тим

Карбоксипептидазами (КП) називаються специфічні ферменти, які продукуються деякими вірусами і бактеріями, а також клітинами вищих тварин і людини. Як правило, вони виконують роль лізинів і беруть участь у реакціях дисиміляції білків, прискорюючи при цьому розпад амінокислот, що беруть участь у білковому