Karboxypeptidassyndrom är ett sällsynt tillstånd där vissa typer av bakterier och virus aktiverar kroppens immunsvar. Detta beror på ett felaktigt immunförsvar. Vissa barn föds med en metabolisk störning som resulterar i förhöjda nivåer av enzymer som bryter ner peptider (avfallsprodukter) från kroppens celler. Barn kan också uppleva intestinalt autoimmun galldysplasisyndrom, som är en konsekvens av försvar mot bakterier. Karboxipiperididsyndrom diagnostiseras sällan, men det har en betydande inverkan på nyföddas hälsa.
Även om denna genetiska sjukdom i USA upptäcks hos 34 av en miljon nyfödda barn, är det inte alltid känt om det, eftersom vissa spädbarn antingen inte är födda eller lever under observation i medicinska institutioner med olika profiler. Samtidigt lider cirka 10 tusen människor, mestadels barn, av en okänd sjukdom i världen. De flesta störningar kan dock bara manifestera sig hos nyfödda, vilket gör att prevalensen svävar runt 1:200 tusen.
Carboxypeplepeptidizols kan orsaka förändringar i spädbarnets utveckling, men den vanligaste formen är återkommande gulsot och koagulopati tidigt i livet. Detta beror på det faktum
Karboxypeptidaser (CP) är specifika enzymer som produceras av vissa virus och bakterier, såväl som celler från högre djur och människor. Som regel fungerar de som lysiner och deltar i proteindissimileringsreaktioner, vilket påskyndar nedbrytningen av aminosyror involverade i protein