Karboksypeptidase

Karboksypeptidasesyndrom er en sjelden tilstand der visse typer bakterier og virus aktiverer kroppens immunrespons. Dette oppstår på grunn av et dårlig immunsystem. Noen babyer er født med en metabolsk lidelse som resulterer i forhøyede nivåer av enzymer som bryter ned peptider (avfallsprodukter) fra kroppens celler. Barn kan også oppleve intestinalt autoimmun biliært dysplasisyndrom, som er en konsekvens av forsvar mot bakterier. Karboksypiperididsyndrom blir sjelden diagnostisert, men det har en betydelig innvirkning på helsen til nyfødte.

Selv om denne genetiske sykdommen i USA blir oppdaget hos 34 av en million nyfødte, er det ikke alltid kjent om det, siden noen babyer enten ikke er født ennå eller lever under observasjon i medisinske institusjoner med forskjellige profiler. Samtidig lider rundt 10 tusen mennesker, for det meste barn, av en ukjent sykdom i verden. Imidlertid kan de fleste lidelser bare manifestere seg hos nyfødte, noe som fører til at prevalensen svinger rundt 1:200 tusen.

Carboxypeplepeptidizols kan forårsake endringer i utviklingen av spedbarnet, men den vanligste formen er tilbakevendende gulsott og koagulopati tidlig i livet. Dette er på grunn av faktum

Karboksypeptidaser (CP) er spesifikke enzymer produsert av noen virus og bakterier, samt celler fra høyerestående dyr og mennesker. Som regel fungerer de som lysiner og deltar i proteindissimileringsreaksjoner, og akselererer nedbrytningen av aminosyrer involvert i protein