Carbossipeptidasi

La sindrome della carbossipeptidasi è una condizione rara in cui alcuni tipi di batteri e virus attivano le risposte immunitarie del corpo. Ciò si verifica a causa di un malfunzionamento del sistema immunitario. Alcuni bambini nascono con un disturbo metabolico che provoca livelli elevati di enzimi che scompongono i peptidi (prodotti di scarto) dalle cellule del corpo. I bambini possono anche sperimentare la sindrome da displasia biliare autoimmune intestinale, che è una conseguenza della difesa contro i batteri. La sindrome carbossipiperidide viene diagnosticata raramente, ma ha un impatto significativo sulla salute dei neonati.

Sebbene negli Stati Uniti questa malattia genetica venga rilevata in 34 neonati su un milione, non sempre se ne sa, poiché alcuni bambini non sono ancora nati o vivono sotto osservazione in istituti medici di vario profilo. Allo stesso tempo, circa 10mila persone, soprattutto bambini, soffrono di una malattia sconosciuta nel mondo. Tuttavia, la maggior parte dei disturbi può manifestarsi solo nei neonati, facendo sì che la prevalenza si aggiri intorno a 1:200 mila.

I carbossipeplepeptidizoli possono causare qualsiasi cambiamento nello sviluppo del bambino, ma la forma più comune è l'ittero ricorrente e la coagulopatia nei primi anni di vita. Ciò è dovuto al fatto

Le carbossipeptidasi (CP) sono enzimi specifici prodotti da alcuni virus e batteri, nonché da cellule di animali superiori e umani. Di norma, agiscono come lisina e partecipano alle reazioni di dissimilazione delle proteine, accelerando la scomposizione degli amminoacidi coinvolti nelle proteine