La enfermedad de Gurler es un trastorno genético poco común que causa problemas metabólicos, destrucción ósea y acumulación de desechos tóxicos en el cuerpo. Es hereditario y se transmite de padres a hijos. Esta enfermedad fue descrita por Gurler en 1938, pero no recibió su nombre hasta 2007.
La enfermedad de Hurler se presenta en diferentes formas, pero el síntoma principal es la acumulación de productos de desecho como ácidos grasos, ácidos quinoleicos y tirosina. Como resultado de estos procesos, los pacientes pueden experimentar síntomas que van desde fatiga leve hasta coagulopatía potencialmente mortal.
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