Gurler-ziekte

De ziekte van Gurler is een zeldzame genetische aandoening die stofwisselingsproblemen, botvernietiging en de ophoping van giftig afval in het lichaam veroorzaakt. Het is erfelijk en wordt doorgegeven van ouders op nakomelingen. Deze ziekte werd in 1938 door Gurler beschreven, maar werd pas in 2007 naar hem vernoemd.

De ziekte van Hurler komt in verschillende vormen voor, maar het belangrijkste symptoom is de ophoping van afvalproducten zoals vetzuren, chinolinezuren en tyrosine. Als resultaat van deze processen kunnen patiënten symptomen ervaren die variëren van milde vermoeidheid tot levensbedreigende coagulopathie.