Gurler hastalığı, metabolik sorunlara, kemik tahribatına ve vücutta toksik atıkların birikmesine neden olan nadir bir genetik hastalıktır. Kalıtsaldır ve ebeveynlerden yavrulara aktarılır. Bu hastalık 1938'de Gurler tarafından tanımlandı, ancak ancak 2007'de onun adı verildi.
Hurler hastalığı farklı şekillerde ortaya çıkar ancak ana semptom, yağ asitleri, kinolin asitleri ve tirozin gibi atık ürünlerin birikmesidir. Bu süreçler sonucunda hastalarda hafif yorgunluktan hayatı tehdit eden koagülopatiye kadar değişen semptomlar görülebilmektedir.