A doença de Gurler é uma doença genética rara que causa problemas metabólicos, destruição óssea e acúmulo de resíduos tóxicos no corpo. É hereditário e é transmitido de pais para filhos. Esta doença foi descrita por Gurler em 1938, mas recebeu seu nome apenas em 2007.
A doença de Hurler apresenta-se de diferentes formas, mas o principal sintoma é o acúmulo de resíduos como ácidos graxos, ácidos quinolina e tirosina. Como resultado desses processos, os pacientes podem apresentar sintomas que vão desde fadiga leve até coagulopatia com risco de vida.