ガーラー病

ガーラー病は、代謝の問題、骨の破壊、体内の有毒廃棄物の蓄積を引き起こす稀な遺伝性疾患です。それは遺伝性であり、親から子へと受け継がれます。この病気は 1938 年にガーラーによって記載されましたが、彼の名にちなんで命名されたのは 2007 年になってからです。

ハーラー病にはさまざまな形態がありますが、主な症状は脂肪酸、キノリン酸、チロシンなどの老廃物の蓄積です。これらのプロセスの結果、患者は軽度の疲労から生命を脅かす凝固障害に至るまでの症状を経験することがあります。