Gurlerova nemoc

Gurlerova choroba je vzácná genetická porucha, která způsobuje metabolické problémy, destrukci kostí a hromadění toxického odpadu v těle. Je dědičná a přenáší se z rodičů na potomky. Tato nemoc byla popsána Gurlerem v roce 1938, ale byla po něm pojmenována až v roce 2007.

Hurlerova choroba má různé formy, ale hlavním příznakem je hromadění odpadních produktů, jako jsou mastné kyseliny, chinolinové kyseliny a tyrosin. V důsledku těchto procesů mohou pacienti pociťovat příznaky od mírné únavy až po život ohrožující koagulopatii.