Гурлер Хвороба

Гурлер-хвороба – це рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до порушення обміну речовин, руйнування кісткової тканини та накопичення токсичних відходів в організмі. Вона є спадковою і передається у спадок від батьків до потомства. Ця хвороба була описана Гюрлером у 1938 році, але була названа на його честь лише у 2007 році.

Гурлер-хвороба проявляється у різних формах, але основний симптом – накопичення відходів, таких як жирні кислоти, кислоти хінолінового ряду та тирозину. Внаслідок цих процесів у пацієнтів можуть виникати симптоми різного ступеня тяжкості, починаючи від легкої втоми до життєзагрозливої ​​коагулопатії.