Malattia di Gurler

La malattia di Gurler è una malattia genetica rara che causa problemi metabolici, distruzione ossea e accumulo di rifiuti tossici nel corpo. È ereditario e si trasmette dai genitori alla prole. Questa malattia fu descritta da Gurler nel 1938, ma prese il suo nome solo nel 2007.

La malattia di Hurler si presenta in diverse forme, ma il sintomo principale è l'accumulo di prodotti di scarto come acidi grassi, acidi chinolinici e tirosina. Come risultato di questi processi, i pazienti possono manifestare sintomi che vanno da lieve affaticamento a coagulopatia pericolosa per la vita.