Microgiria

La microgiria es un defecto en el desarrollo del cerebro, en el que sus circunvoluciones son muy pequeñas y se observan anomalías estructurales notables en la corteza cerebral.

Este defecto en el desarrollo del cerebro ocurre en las primeras etapas del período embrionario y está asociado con una interrupción en la migración de las neuronas durante la formación de la corteza cerebral. Como resultado, la corteza cerebral adquiere una estructura desigual con un patrón simplificado de circunvoluciones.

Las principales causas de la microgiria:

1. mutaciones genéticas
2. Infecciones intrauterinas
3. Efectos tóxicos durante el embarazo.
4. Trastornos circulatorios fetales

Las manifestaciones clínicas de la microgiria incluyen retraso en el desarrollo psicomotor y del habla, retraso mental, convulsiones y discapacidad visual y auditiva. La gravedad de los síntomas depende de la ubicación y la gravedad del defecto cerebral.

Este defecto en el desarrollo del cerebro va acompañado de un retraso pronunciado en el desarrollo físico y mental de una persona. El tratamiento de la microgiria es principalmente sintomático y tiene como objetivo corregir los trastornos neurológicos y mentales. El pronóstico depende del grado de daño cerebral.

La microgiria es un defecto en el desarrollo del cerebro que se caracteriza por circunvoluciones muy pequeñas y anomalías estructurales notables en la corteza cerebral. Este defecto va acompañado de un pronunciado retraso en el desarrollo físico y mental de los seres humanos.

La microgiria se produce como resultado de trastornos genéticos o la exposición del feto a factores nocivos durante el embarazo. Como resultado de este proceso, se produce un desarrollo cerebral anormal, lo que conduce a la aparición de microgiria.

Los síntomas de la microgiria pueden aparecer a una edad temprana, cuando el niño comienza a hablar y caminar. Estos niños suelen experimentar retrasos en el desarrollo del habla, la coordinación motora y la adaptación social. Pueden ser menos activos y más lentos que sus compañeros.

El tratamiento de la microgiria puede ser complejo y depende de la gravedad de la enfermedad. En algunos casos, es posible que se requiera cirugía para extirpar áreas dañadas del cerebro. También se pueden utilizar medicamentos para mejorar la actividad cerebral y corregir los trastornos del comportamiento.

En general, la microgiria es un defecto grave del desarrollo que requiere seguimiento y tratamiento constantes. Sin embargo, a pesar de todas las dificultades, muchas personas con microgiria se adaptan con éxito a la vida y logran altos resultados en diversas áreas de actividad.

La microgiria es un trastorno del desarrollo del cerebro. Es una de las anomalías transgénicas incluidas en el síndrome de Angelman y la hidrocefalia, que son hereditarias.

La anomalía está ausente en personas sanas, pero puede detectarse en otras enfermedades y es un síntoma concomitante de lo siguiente: - retraso mental; - distrofia pituitaria; - Desarrollo insuficiente del corazón; La microgiria tiene un efecto negativo sobre la cabeza fetal. Las alteraciones se expresan en una disminución de las circunvoluciones debido a daños en la estructura del cerebro. El tejido puede sufrir destrucción bajo la influencia de presión externa. Esto provoca su adelgazamiento y conduce a la ruptura de las conexiones entre neuronas.

Microgria indica trastornos genéticos, ya que es consecuencia de mutaciones en genes. Si la madre embarazada es portadora del defecto, el niño ha heredado un cromosoma con una estructura anormal. En tales casos estamos hablando de estado de portador.

En comparación con otras micropolias, la microgiria presenta casos más graves. Los siguientes síntomas indican una anomalía:

deformación de la forma de la cabeza de los recién nacidos, si la madre padeció esta patología durante el embarazo; tamaño y configuración desiguales de los hemisferios cerebrales; dificultades con la percepción de la información y el habla en los pacientes; disfunción de los sistemas reflejos, en particular paresia; disminución significativa de las capacidades cognitivas; trastornos del desempeño; temblor de las extremidades. Si se retrasa en la identificación de la enfermedad, es posible que se produzcan consecuencias importantes para la salud y el desarrollo de otras patologías. Las personas afectadas pueden tener posibilidades de vivir hasta un máximo de 40 años. A pesar de que la restauración de la microgiria no garantiza una vida normal, en muchos casos las personas siguen siendo capaces de trabajar.

También es importante saber cómo se hereda la anomalía según un principio autosómico dominante. Sin embargo, existe una predisposición hereditaria al desarrollo de la enfermedad. La anomalía es causada por una alteración del proceso normal de mielinización del tejido nervioso en el cerebro, lo que conlleva dificultades en la formación de zonas funcionales. Cuando están influenciados por un factor como la microgiria, sufren lo siguiente:

capacidad funcional de las células del sistema nervioso central; memoria, capacidad de pensar lógicamente, secuencia de diversas operaciones; coordinación de movimientos; equilibrio emocional.