Mikrogyria

Mikrogyria to defekt w rozwoju mózgu, w którym jego zwoje są bardzo małe, a w korze mózgowej obserwuje się zauważalne nieprawidłowości strukturalne.

Ta wada rozwoju mózgu występuje we wczesnych stadiach okresu embrionalnego i wiąże się z zaburzeniem migracji neuronów podczas tworzenia kory mózgowej. W rezultacie kora mózgowa nabiera nierównej struktury z uproszczonym wzorem zwojów.

Główne przyczyny mikrozakrętów:

1. Mutacje genetyczne
2. Zakażenia wewnątrzmaciczne
3. Skutki toksyczne podczas ciąży
4. Zaburzenia krążenia płodu

Objawy kliniczne mikrozakrętu obejmują opóźniony rozwój psychomotoryczny i mowy, upośledzenie umysłowe, drgawki, zaburzenia wzroku i słuchu. Nasilenie objawów zależy od lokalizacji i ciężkości wady mózgu.

Tej defektowi w rozwoju mózgu towarzyszy wyraźne opóźnienie w rozwoju fizycznym i psychicznym człowieka. Leczenie mikrozakrętów ma głównie charakter objawowy i ma na celu korygowanie zaburzeń neurologicznych i psychicznych. Rokowanie zależy od stopnia uszkodzenia mózgu.

Mikrozakręt to defekt w rozwoju mózgu, który charakteryzuje się bardzo małymi zakrętami i zauważalnymi nieprawidłowościami strukturalnymi w korze mózgowej. Wadzie tej towarzyszy wyraźne opóźnienie rozwoju fizycznego i psychicznego człowieka.

Mikrogyria powstaje w wyniku zaburzeń genetycznych lub narażenia płodu na szkodliwe czynniki w czasie ciąży. W wyniku tego procesu dochodzi do nieprawidłowego rozwoju mózgu, co prowadzi do pojawienia się mikrozakrętów.

Objawy mikrozakrętu mogą pojawić się już we wczesnym wieku, kiedy dziecko zaczyna mówić i chodzić. U takich dzieci często występują opóźnienia w rozwoju mowy, koordynacji ruchowej i adaptacji społecznej. Mogą być mniej aktywne i wolniejsze niż ich rówieśnicy.

Leczenie mikrozakrętów może być złożone i zależy od ciężkości choroby. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja w celu usunięcia uszkodzonych obszarów mózgu. Leki można również stosować w celu poprawy aktywności mózgu i skorygowania zaburzeń zachowania.

Ogólnie rzecz biorąc, mikrozakręt jest poważną wadą rozwojową wymagającą stałego monitorowania i leczenia. Jednak pomimo wszystkich trudności wiele osób z mikrozakrętem z powodzeniem przystosowuje się do życia i osiąga wysokie wyniki w różnych obszarach aktywności.

Mikrogyria to zaburzenie rozwoju mózgu. Jest to jedna z anomalii GM wchodzących w skład zespołu Angelmana i wodogłowia, które są dziedziczne.

Anomalia ta nie występuje u osób zdrowych, ale można ją wykryć w przypadku innych chorób i jest współistniejącym objawem: - Upośledzenia umysłowego; - Dystrofia przysadki mózgowej; - Niewystarczający rozwój serca; Mikrogyria ma negatywny wpływ na głowę płodu. Zaburzenia wyrażają się zmniejszeniem zwojów na skutek uszkodzenia struktury mózgu. Tkanka może ulec zniszczeniu pod wpływem ciśnienia zewnętrznego. Powoduje to jego rozrzedzenie i prowadzi do rozpadu połączeń międzyneuronowych.

Mikrogria wskazuje na zaburzenia genetyczne, gdyż jest konsekwencją mutacji w genach. Jeśli ciężarna matka jest nosicielką wady, dziecko odziedziczyło chromosom o nieprawidłowej budowie. W takich przypadkach mówimy o stanie przewoźnika.

W porównaniu z innymi mikropoliami, mikrozakręt występuje w cięższych przypadkach. Następujące objawy wskazują na anomalię:

deformacja kształtu głowy noworodków, jeśli matka cierpiała na tę patologię w czasie ciąży; nierówny rozmiar i konfiguracja półkul mózgowych; trudności z percepcją informacji i mowy u pacjentów; dysfunkcja układów odruchowych, w szczególności niedowład; znaczny spadek zdolności poznawczych; zaburzenia wydajności; drżenie kończyn. Jeśli opóźnisz identyfikację choroby, możliwe są poważne konsekwencje zdrowotne i rozwój innych patologii. Osoby dotknięte chorobą mogą mieć szansę na przeżycie maksymalnie 40 lat. Pomimo tego, że przywrócenie mikrozakrętu nie gwarantuje normalnego życia, w wielu przypadkach ludzie pozostają zdolni do pracy.

Ważne jest również, aby wiedzieć, w jaki sposób anomalia jest dziedziczona zgodnie z zasadą autosomalną dominującą. Istnieje jednak dziedziczna predyspozycja do rozwoju choroby. Anomalia wynika z zakłócenia prawidłowego procesu mielinizacji tkanki nerwowej w mózgu, co wiąże się z trudnościami w tworzeniu stref funkcjonalnych. Pod wpływem czynnika takiego jak mikrozakręty cierpią:

zdolność funkcjonalna komórek ośrodkowego układu nerwowego; pamięć, umiejętność logicznego myślenia, kolejność różnych operacji; koordynacja ruchów; równowaga emocjonalna.