Mikrogyrien

Mikrogyri er en defekt i udviklingen af ​​hjernen, hvor dens viklinger er meget små, og mærkbare strukturelle abnormiteter observeres i hjernebarken.

Denne defekt i hjernens udvikling opstår i de tidlige stadier af den embryonale periode og er forbundet med en forstyrrelse i migrationen af ​​neuroner under dannelsen af ​​hjernebarken. Som et resultat får hjernebarken en ujævn struktur med et forenklet mønster af viklinger.

De vigtigste årsager til mikrogyri:

1. Genetiske mutationer
2. Intrauterine infektioner
3. Toksiske virkninger under graviditet
4. Fosterets kredsløbsforstyrrelser

Kliniske manifestationer af mikrogyri omfatter forsinket psykomotorisk udvikling og taleudvikling, mental retardering, anfald, syns- og hørenedsættelse. Sværhedsgraden af ​​symptomer afhænger af placeringen og sværhedsgraden af ​​hjernedefekten.

Denne defekt i hjernens udvikling er ledsaget af en udtalt forsinkelse i den fysiske og mentale udvikling af en person. Behandling af mikrogyri er hovedsageligt symptomatisk og rettet mod at korrigere neurologiske og psykiske lidelser. Prognosen afhænger af graden af ​​hjerneskade.

Mikrogyri er en defekt i hjernens udvikling, der er karakteriseret ved meget små gyri og mærkbare strukturelle abnormiteter i hjernebarken. Denne defekt er ledsaget af en udtalt forsinkelse i den fysiske og mentale udvikling hos mennesker.

Mikrogyri opstår som følge af genetiske lidelser eller eksponering for skadelige faktorer på fosteret under graviditeten. Som et resultat af denne proces opstår unormal hjerneudvikling, hvilket fører til udseendet af mikrogyri.

Symptomer på mikrogyri kan opstå i en tidlig alder, når barnet begynder at tale og gå. Sådanne børn oplever ofte forsinkelser i udviklingen af ​​tale, motorisk koordination og social tilpasning. De kan være mindre aktive og langsommere end deres jævnaldrende.

Behandling af mikrogyri kan være kompleks og afhænger af sygdommens sværhedsgrad. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at operere for at fjerne beskadigede områder af hjernen. Medicin kan også bruges til at forbedre hjerneaktiviteten og korrigere adfærdsforstyrrelser.

Overordnet set er mikrogyri en alvorlig udviklingsdefekt, der kræver konstant overvågning og behandling. Men på trods af alle vanskelighederne har mange mennesker med mikrogyri succes med at tilpasse sig livet og opnå høje resultater inden for forskellige aktivitetsområder.

Mikrogyri er en forstyrrelse i hjernens udvikling. Det er en af ​​de GM-anomalier, der indgår i Angelmans syndrom og hydrocephalus, som er arvelige.

Anomalien er fraværende hos raske mennesker, men den kan påvises under andre sygdomme og er et ledsagende symptom på følgende: - Mental retardering; - Hypofysedystrofi; - Utilstrækkelig udvikling af hjertet; Mikrogyri har en negativ effekt på fosterhovedet. Forstyrrelserne kommer til udtryk i et fald i foldninger på grund af skader på hjernens struktur. Vævet kan undergå ødelæggelse under påvirkning af ydre tryk. Dette forårsager dets udtynding og fører til nedbrydning af interneuronforbindelser.

Microgria indikerer genetiske lidelser, da det er en konsekvens af mutationer i gener. Hvis den gravide mor er bærer af defekten, har barnet arvet et kromosom med en unormal struktur. I sådanne tilfælde taler vi om transportørstatus.

Sammenlignet med andre mikropolier præsenterer mikrogyri mere alvorlige tilfælde. Følgende symptomer indikerer en anomali:

deformation af hovedformen hos nyfødte, hvis moderen led af denne patologi under graviditeten; ujævn størrelse og konfiguration af hjernehalvdelene; vanskeligheder med opfattelse af information og tale hos patienter; dysfunktion af reflekssystemer, især parese; signifikant fald i kognitive evner; præstationsforstyrrelser; rysten i lemmerne. Hvis du forsinker at identificere sygdommen, er betydelige sundhedsmæssige konsekvenser og udvikling af andre patologier mulige. Berørte mennesker kan have en chance for at leve op til maksimalt 40 år. På trods af at genoprettelse af mikrogyri ikke garanterer et normalt liv, forbliver folk i mange tilfælde i stand til at arbejde.

Det er også vigtigt at vide, hvordan anomalien nedarves ifølge et autosomalt dominant princip. Der er dog en arvelig disposition for udviklingen af ​​sygdommen. Anomalien er forårsaget af en forstyrrelse af den normale proces med myelinisering af nervevæv i hjernen, hvilket medfører vanskeligheder med dannelsen af ​​funktionelle zoner. Når påvirket af en faktor såsom mikrogyri, lider følgende:

funktionelle evner af celler i centralnervesystemet; hukommelse, evne til at tænke logisk, rækkefølge af forskellige operationer; koordinering af bevægelser; følelsesmæssig balance.