Mikrogyria

Mikrogyri er en defekt i utviklingen av hjernen, der dens viklinger er svært små, og merkbare strukturelle abnormiteter observeres i hjernebarken.

Denne defekten i hjernens utvikling oppstår i de tidlige stadiene av embryonalperioden og er assosiert med en forstyrrelse i migrasjonen av nevroner under dannelsen av hjernebarken. Som et resultat får hjernebarken en ujevn struktur med et forenklet mønster av viklinger.

De viktigste årsakene til mikrogyri:

1. Genetiske mutasjoner
2. Intrauterine infeksjoner
3. Giftige effekter under graviditet
4. Fosterets sirkulasjonsforstyrrelser

Kliniske manifestasjoner av mikrogyri inkluderer forsinket psykomotorisk utvikling og taleutvikling, mental retardasjon, anfall, syns- og hørselshemming. Alvorlighetsgraden av symptomene avhenger av plasseringen og alvorlighetsgraden av hjernedefekten.

Denne defekten i hjernens utvikling er ledsaget av en uttalt forsinkelse i den fysiske og mentale utviklingen til en person. Behandling av mikrogyri er hovedsakelig symptomatisk og rettet mot å korrigere nevrologiske og psykiske lidelser. Prognosen avhenger av graden av hjerneskade.

Mikrogyri er en defekt i hjernens utvikling som er preget av svært liten gyri og merkbare strukturelle abnormiteter i hjernebarken. Denne defekten er ledsaget av en uttalt forsinkelse i fysisk og mental utvikling hos mennesker.

Mikrogyri oppstår som et resultat av genetiske lidelser eller eksponering for skadelige faktorer på fosteret under graviditet. Som et resultat av denne prosessen oppstår unormal hjerneutvikling, noe som fører til utseendet av mikrogyri.

Symptomer på mikrogyri kan vises i en tidlig alder, når barnet begynner å snakke og gå. Slike barn opplever ofte forsinkelser i utviklingen av tale, motorisk koordinasjon og sosial tilpasning. De kan være mindre aktive og tregere enn sine jevnaldrende.

Behandling for mikrogyri kan være kompleks og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. I noen tilfeller kan det være nødvendig med kirurgi for å fjerne skadede områder av hjernen. Medisiner kan også brukes til å forbedre hjerneaktiviteten og korrigere atferdsforstyrrelser.

Totalt sett er mikrogyri en alvorlig utviklingsfeil som krever konstant overvåking og behandling. Til tross for alle vanskelighetene, lykkes mange mennesker med mikrogyri å tilpasse seg livet og oppnå høye resultater på ulike aktivitetsområder.

Mikrogyri er en forstyrrelse i hjernens utvikling. Det er en av GM-anomaliene inkludert i Angelman syndrom og hydrocephalus, som er arvelig.

Anomalien er fraværende hos friske mennesker, men den kan oppdages under andre sykdommer og er et samtidig symptom på følgende: - Mental retardasjon; - Hypofysedystrofi; - Utilstrekkelig utvikling av hjertet; Mikrogyri har en negativ effekt på fosterhodet. Forstyrrelsene kommer til uttrykk i en reduksjon i konvolusjoner på grunn av skade på hjernens struktur. Vevet kan gjennomgå ødeleggelse under påvirkning av ytre trykk. Dette forårsaker uttynning og fører til sammenbrudd av interneuronforbindelser.

Microgria indikerer genetiske lidelser, da det er en konsekvens av mutasjoner i gener. Hvis den gravide moren er bærer av defekten, har barnet arvet et kromosom med unormal struktur. I slike tilfeller snakker vi om transportørstatus.

Sammenlignet med andre mikropolias, presenterer mikrogyri mer alvorlige tilfeller. Følgende symptomer indikerer en anomali:

deformasjon av hodeformen til nyfødte, hvis moren led av denne patologien under graviditeten; ujevn størrelse og konfigurasjon av hjernehalvdelene; problemer med oppfatning av informasjon og tale hos pasienter; dysfunksjon av reflekssystemer, spesielt parese; betydelig reduksjon i kognitive evner; ytelsesforstyrrelser; skjelving i lemmer. Hvis du forsinker å identifisere sykdommen, er betydelige helsekonsekvenser og utvikling av andre patologier mulig. Berørte personer kan ha en sjanse til å leve i opptil 40 år. Til tross for at restaurering av mikrogyria ikke garanterer et normalt liv, forblir folk i mange tilfeller i stand til å jobbe.

Det er også viktig å vite hvordan anomalien arves etter et autosomalt dominant prinsipp. Imidlertid er det en arvelig disposisjon for utvikling av sykdommen. Anomalien er forårsaket av en forstyrrelse av den normale prosessen med myelinisering av nervevev i hjernen, noe som medfører vanskeligheter med dannelsen av funksjonelle soner. Når påvirket av en faktor som mikrogyri, lider følgende:

funksjonell evne til celler i sentralnervesystemet; minne, evne til å tenke logisk, rekkefølge av ulike operasjoner; koordinering av bevegelser; følelsesmessig balanse.