Микрогирия

Микрогирията е дефект в развитието на мозъка, при който неговите извивки са много малки и се наблюдават забележими структурни аномалии в мозъчната кора.

Този дефект в развитието на мозъка се проявява в ранните етапи на ембрионалния период и е свързан с нарушаване на миграцията на невроните по време на формирането на мозъчната кора. В резултат на това кората на главния мозък придобива неравномерна структура с опростен модел на извивки.

Основните причини за микрогирия:

1. Генетични мутации
2. Вътрематочни инфекции
3. Токсични ефекти по време на бременност
4. Нарушения на кръвообращението на плода

Клиничните прояви на микрогирия включват забавено психомоторно и говорно развитие, умствена изостаналост, гърчове, зрителни и слухови увреждания. Тежестта на симптомите зависи от местоположението и тежестта на мозъчния дефект.

Този дефект в развитието на мозъка е придружен от изразено забавяне на физическото и умственото развитие на човек. Лечението на микрогирията е предимно симптоматично и е насочено към коригиране на неврологични и психични разстройства. Прогнозата зависи от степента на увреждане на мозъка.

Микрогирията е дефект в развитието на мозъка, който се характеризира с много малки извивки и забележими структурни аномалии в мозъчната кора. Този дефект е придружен от изразено забавяне на физическото и умственото развитие на хората.

Микрогирия възниква в резултат на генетични нарушения или излагане на вредни фактори върху плода по време на бременност. В резултат на този процес възниква аномално развитие на мозъка, което води до появата на микрогирия.

Симптомите на микрогирия могат да се появят в ранна възраст, когато детето започне да говори и ходи. Такива деца често имат забавяне в развитието на речта, двигателната координация и социалната адаптация. Те могат да бъдат по-малко активни и по-бавни от своите връстници.

Лечението на микрогирия може да бъде сложно и зависи от тежестта на заболяването. В някои случаи може да се наложи операция за отстраняване на увредените области на мозъка. Лекарствата могат да се използват и за подобряване на мозъчната дейност и коригиране на поведенчески разстройства.

Като цяло микрогирията е сериозен дефект в развитието, който изисква постоянно наблюдение и лечение. Но въпреки всички трудности, много хора с микрогирия успешно се адаптират към живота и постигат високи резултати в различни области на дейност.

Микрогирията е нарушение на развитието на мозъка. Това е една от ГМ аномалиите, включени в синдрома на Angelman и хидроцефалия, които са наследствени.

Аномалията липсва при здрави хора, но може да се открие при други заболявания и е съпътстващ симптом на: - Умствена изостаналост; - Хипофизна дистрофия; - Недостатъчно развитие на сърцето; Микрогирията има отрицателен ефект върху главата на плода. Нарушенията се изразяват в намаляване на извивките поради увреждане на структурата на мозъка. Тъканта може да се разруши под въздействието на външен натиск. Това предизвиква неговото изтъняване и води до разпадане на междуневронните връзки.

Микрогрия показва генетични нарушения, тъй като е следствие от мутации в гени. Ако бременната майка е носител на дефекта, детето е наследило хромозома с анормална структура. В такива случаи говорим за състояние на носител.

В сравнение с други микрополии, микрогирията представлява по-тежки случаи. Следните симптоми показват аномалия:

деформация на формата на главата на новородени, ако майката е страдала от тази патология по време на бременност; неравен размер и конфигурация на мозъчните полукълба; затруднения при възприемане на информация и реч при пациенти; дисфункция на рефлексните системи, по-специално пареза; значително намаляване на когнитивните способности; нарушения на производителността; тремор на крайниците. Ако забавите идентифицирането на болестта, са възможни значителни последици за здравето и развитието на други патологии. Засегнатите хора могат да имат шанс да живеят до максимум 40 години. Въпреки факта, че възстановяването на микрогирията не гарантира нормален живот, в много случаи хората остават работоспособни.

Също така е важно да се знае как се унаследява аномалията по автозомно-доминантен принцип. Съществува обаче наследствено предразположение към развитието на болестта. Аномалията се причинява от нарушаване на нормалния процес на миелинизация на нервната тъкан в мозъка, което води до затруднения при формирането на функционални зони. Когато са повлияни от фактор като микрогирия, страдат:

функционална способност на клетките на централната нервна система; памет, способност за логично мислене, последователност от различни операции; координация на движенията; емоционален баланс.