Microgyrie

Microgyrie is een defect in de ontwikkeling van de hersenen, waarbij de windingen erg klein zijn en merkbare structurele afwijkingen worden waargenomen in de hersenschors.

Dit defect in de hersenontwikkeling treedt op in de vroege stadia van de embryonale periode en gaat gepaard met een verstoring van de migratie van neuronen tijdens de vorming van de hersenschors. Als gevolg hiervan krijgt de hersenschors een ongelijke structuur met een vereenvoudigd patroon van windingen.

De belangrijkste oorzaken van microgyrie:

1. Genetische mutaties
2. Intra-uteriene infecties
3. Toxische effecten tijdens de zwangerschap
4. Foetale circulatiestoornissen

Klinische manifestaties van microgyrie zijn onder meer vertraagde psychomotorische en spraakontwikkeling, mentale retardatie, toevallen, visuele en auditieve beperkingen. De ernst van de symptomen hangt af van de locatie en ernst van het hersenafwijking.

Dit defect in de hersenontwikkeling gaat gepaard met een uitgesproken vertraging in de fysieke en mentale ontwikkeling van een persoon. De behandeling van microgyrie is voornamelijk symptomatisch en gericht op het corrigeren van neurologische en mentale stoornissen. De prognose hangt af van de mate van hersenbeschadiging.

Microgyrie is een defect in de hersenontwikkeling dat wordt gekenmerkt door zeer kleine gyri en merkbare structurele afwijkingen in de hersenschors. Dit defect gaat gepaard met een uitgesproken vertraging in de fysieke en mentale ontwikkeling van mensen.

Microgyrie treedt op als gevolg van genetische aandoeningen of blootstelling aan schadelijke factoren op de foetus tijdens de zwangerschap. Als resultaat van dit proces vindt abnormale hersenontwikkeling plaats, wat leidt tot het optreden van microgyrie.

Symptomen van microgyrie kunnen al op jonge leeftijd optreden, wanneer het kind begint te praten en lopen. Dergelijke kinderen ervaren vaak vertragingen in de ontwikkeling van spraak, motorische coördinatie en sociale aanpassing. Ze zijn mogelijk minder actief en langzamer dan hun leeftijdsgenoten.

De behandeling van microgyrie kan complex zijn en hangt af van de ernst van de ziekte. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn om beschadigde delen van de hersenen te verwijderen. Medicijnen kunnen ook worden gebruikt om de hersenactiviteit te verbeteren en gedragsstoornissen te corrigeren.

Over het algemeen is microgyrie een ernstig ontwikkelingsdefect dat constante monitoring en behandeling vereist. Ondanks alle moeilijkheden passen veel mensen met microgyrie zich echter met succes aan het leven aan en behalen ze hoge resultaten op verschillende activiteitsgebieden.

Microgyrie is een ontwikkelingsstoornis van de hersenen. Het is een van de genetisch gemodificeerde afwijkingen die deel uitmaken van het Angelman-syndroom en hydrocephalus, die erfelijk zijn.

De afwijking is afwezig bij gezonde mensen, maar kan bij andere ziekten worden ontdekt en is een gelijktijdig symptoom van het volgende: - Geestelijke retardatie; - Hypofysedystrofie; - Onvoldoende ontwikkeling van het hart; Microgyrie heeft een negatief effect op het hoofd van de foetus. De stoornissen komen tot uiting in een afname van windingen als gevolg van schade aan de structuur van de hersenen. Het weefsel kan onder invloed van externe druk vernietigd worden. Dit veroorzaakt het dunner worden en leidt tot het afbreken van interneuronverbindingen.

Microgria duidt op genetische aandoeningen, omdat het een gevolg is van mutaties in genen. Als de zwangere moeder drager is van de afwijking, heeft het kind een chromosoom geërfd met een afwijkende structuur. In dergelijke gevallen spreken we van dragerstatus.

Vergeleken met andere micropolias presenteert microgyrie ernstigere gevallen. De volgende symptomen duiden op een anomalie:

vervorming van de hoofdvorm van pasgeborenen, als de moeder tijdens de zwangerschap aan deze pathologie leed; ongelijkmatige grootte en configuratie van de hersenhelften; problemen met de perceptie van informatie en spraak bij patiënten; disfunctie van reflexsystemen, in het bijzonder parese; significante afname van cognitieve vaardigheden; prestatiestoornissen; trillen van de ledematen. Als u de identificatie van de ziekte uitstelt, zijn aanzienlijke gevolgen voor de gezondheid en de ontwikkeling van andere pathologieën mogelijk. Getroffen mensen hebben mogelijk een kans om maximaal 40 jaar te leven. Ondanks het feit dat het herstel van microgyrie geen normaal leven garandeert, blijven mensen in veel gevallen in staat om te werken.

Het is ook belangrijk om te weten hoe de afwijking wordt overgeërfd volgens een autosomaal dominant principe. Er is echter een erfelijke aanleg voor de ontwikkeling van de ziekte. De anomalie wordt veroorzaakt door een verstoring van het normale proces van myelinisatie van zenuwweefsel in de hersenen, wat problemen met de vorming van functionele zones met zich meebrengt. Onder invloed van een factor als microgyrie lijden de volgende personen:

functioneel vermogen van cellen van het centrale zenuwstelsel; geheugen, vermogen om logisch te denken, volgorde van verschillende bewerkingen; coördinatie van bewegingen; emotioneel evenwicht.