소기증

Microgyria는 회선이 매우 작고 대뇌 피질에서 눈에 띄는 구조적 이상이 관찰되는 뇌 발달의 결함입니다.

이러한 뇌 발달 결함은 배아기의 초기 단계에서 발생하며 대뇌 피질이 형성되는 동안 뉴런의 이동이 중단되는 것과 관련이 있습니다. 결과적으로 대뇌 피질은 단순화된 회선 패턴으로 고르지 않은 구조를 갖게 됩니다.

소배회증의 주요 원인:

1. 유전적 돌연변이
2. 자궁내 감염
3. 임신 중 독성 영향
4. 태아 순환 장애

소회증의 임상적 증상으로는 정신운동 및 언어 발달 지연, 정신 지체, 발작, 시각 및 청각 장애 등이 있습니다. 증상의 중증도는 뇌 결함의 위치와 중증도에 따라 다릅니다.

뇌 발달의 이러한 결함은 사람의 신체적, 정신적 발달의 현저한 지연을 동반합니다. 소회증의 치료는 주로 대증요법이며 신경 및 정신 장애를 교정하는 것을 목표로 합니다. 예후는 뇌 손상 정도에 따라 다릅니다.

소회증은 매우 작은 회선과 대뇌 피질의 눈에 띄는 구조적 이상을 특징으로 하는 뇌 발달의 결함입니다. 이 결함은 인간의 신체적, 정신적 발달의 현저한 지연을 동반합니다.

Microgyria는 유전 질환이나 임신 중 태아에 대한 유해 요인에 대한 노출로 인해 발생합니다. 이 과정의 결과로 비정상적인 뇌 발달이 발생하여 소회증이 나타납니다.

소회증의 증상은 아이가 말하고 걷기 시작하는 어린 나이에 나타날 수 있습니다. 이러한 어린이는 언어 발달, 운동 조정 및 사회적 적응이 지연되는 경우가 많습니다. 그들은 또래보다 덜 활동적이고 느릴 수 있습니다.

소회증의 치료는 복잡할 수 있으며 질병의 중증도에 따라 달라집니다. 어떤 경우에는 손상된 뇌 부위를 제거하기 위해 수술이 필요할 수도 있습니다. 약물은 뇌 활동을 개선하고 행동 장애를 교정하는 데에도 사용될 수 있습니다.

전반적으로 소회증은 지속적인 모니터링과 치료가 필요한 심각한 발달 결함입니다. 그러나 모든 어려움에도 불구하고 소교증을 앓고 있는 많은 사람들은 성공적으로 삶에 적응하고 다양한 활동 영역에서 높은 결과를 얻습니다.

Microgyria는 뇌 발달 장애입니다. 이는 유전성인 엔젤만 증후군 및 수두증에 포함된 GM 이상 중 하나입니다.

이 기형은 건강한 사람에게는 나타나지 않지만, 다른 질병 중에 발견될 수 있으며 다음과 같은 증상이 수반됩니다: - 정신 지체; - 뇌하수체 이영양증; - 심장의 불충분한 발달; Microgyria는 태아 머리에 부정적인 영향을 미칩니다. 교란은 뇌 구조의 손상으로 인한 회선의 감소로 표현됩니다. 조직은 외부 압력의 영향으로 파괴될 수 있습니다. 이로 인해 얇아지고 뉴런 간 연결이 끊어집니다.

마이크로그리아는 유전자 돌연변이의 결과이므로 유전 질환을 나타냅니다. 임산부가 결함의 보인자인 경우, 아이는 비정상적인 구조를 가진 염색체를 물려받은 것입니다. 이러한 경우 우리는 캐리어 상태에 대해 이야기하고 있습니다.

다른 micropolias와 비교하여 microgyria는 더 심각한 경우를 나타냅니다. 다음 증상은 이상을 나타냅니다.

산모가 임신 중에 이 병리를 앓은 경우 신생아의 머리 모양 변형; 뇌 반구의 크기와 구성이 고르지 않습니다. 환자의 정보 및 언어 인식에 어려움이 있습니다. 반사 시스템의 기능 장애, 특히 마비; 인지 능력의 현저한 감소; 수행 장애; 팔다리의 떨림. 질병 식별이 지연되면 건강에 심각한 영향을 미치고 다른 병리가 발생할 수 있습니다. 영향을 받은 사람들은 최대 40년까지 살 수 있습니다. 소교증의 회복이 정상적인 생활을 보장하지 않는다는 사실에도 불구하고 많은 경우 사람들은 여전히 ​​일할 수 있습니다.

상염색체 우성 원칙에 따라 이상이 어떻게 유전되는지 아는 것도 중요합니다. 그러나 질병 발병에는 유전적인 경향이 있습니다. 이상은 뇌의 신경 조직의 정상적인 수초화 과정이 중단되어 기능 영역 형성에 어려움이 있기 때문에 발생합니다. 소교증과 같은 요인의 영향을 받으면 다음과 같은 문제가 발생합니다.

중추신경계 세포의 기능적 능력; 기억력, 논리적 사고 능력, 다양한 작업 순서; 움직임의 조정; 정서적 균형.