Mikrogyria

Microgyria adalah cacat dalam perkembangan otak, di mana konvolusinya sangat kecil, dan kelainan struktural yang nyata terlihat di korteks serebral.

Cacat perkembangan otak ini terjadi pada tahap awal periode embrio dan berhubungan dengan gangguan migrasi neuron selama pembentukan korteks serebral. Akibatnya, korteks serebral memperoleh struktur yang tidak rata dengan pola konvolusi yang disederhanakan.

Penyebab utama mikrogyria:

1. Mutasi genetik
2. Infeksi intrauterin
3. Efek toksik selama kehamilan
4. Gangguan peredaran darah janin

Manifestasi klinis mikrogyria meliputi keterlambatan perkembangan psikomotorik dan bicara, keterbelakangan mental, kejang, gangguan penglihatan dan pendengaran. Tingkat keparahan gejala tergantung pada lokasi dan tingkat keparahan kelainan otak.

Cacat perkembangan otak ini disertai dengan keterlambatan nyata dalam perkembangan fisik dan mental seseorang. Pengobatan mikrogyria terutama bersifat simtomatik dan ditujukan untuk memperbaiki gangguan neurologis dan mental. Prognosisnya tergantung pada tingkat kerusakan otak.

Microgyria adalah cacat dalam perkembangan otak yang ditandai dengan gyri yang sangat kecil dan kelainan struktural yang nyata pada korteks serebral. Cacat ini disertai dengan keterlambatan perkembangan fisik dan mental pada manusia.

Microgyria terjadi akibat kelainan genetik atau paparan faktor berbahaya pada janin selama kehamilan. Akibat proses ini, terjadi perkembangan otak yang tidak normal, yang berujung pada munculnya mikrogyria.

Gejala mikrogyria bisa muncul pada usia dini, saat anak mulai berbicara dan berjalan. Anak-anak seperti itu sering mengalami keterlambatan dalam perkembangan bicara, koordinasi motorik, dan adaptasi sosial. Mereka mungkin kurang aktif dan lebih lambat dibandingkan rekan-rekan mereka.

Perawatan untuk mikrogyria bisa rumit dan bergantung pada tingkat keparahan penyakitnya. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan untuk mengangkat area otak yang rusak. Pengobatan juga dapat digunakan untuk meningkatkan aktivitas otak dan memperbaiki gangguan perilaku.

Secara keseluruhan, mikrogyria adalah kelainan perkembangan serius yang memerlukan pemantauan dan pengobatan terus-menerus. Namun, terlepas dari semua kesulitan tersebut, banyak penderita mikrogyria berhasil beradaptasi dengan kehidupan dan mencapai hasil yang tinggi di berbagai bidang aktivitas.

Microgyria adalah gangguan perkembangan otak. Ini merupakan salah satu kelainan GM yang termasuk dalam sindrom Angelman dan hidrosefalus yang bersifat herediter.

Anomali ini tidak ada pada orang sehat, tetapi dapat dideteksi pada penyakit lain dan merupakan gejala penyerta dari berikut ini: - Keterbelakangan mental; - Distrofi hipofisis; - Perkembangan jantung tidak mencukupi; Microgyria berdampak negatif pada kepala janin. Gangguan tersebut dinyatakan dalam penurunan konvolusi akibat kerusakan struktur otak. Jaringan dapat mengalami kerusakan karena pengaruh tekanan eksternal. Hal ini menyebabkan penipisannya dan menyebabkan terputusnya koneksi interneuron.

Microgria menunjukkan kelainan genetik karena merupakan akibat dari mutasi gen. Jika ibu hamil adalah pembawa cacat tersebut, maka anak tersebut mewarisi kromosom dengan struktur abnormal. Dalam kasus seperti ini kita berbicara tentang negara pembawa.

Dibandingkan dengan mikropolia lainnya, mikrogyria menghadirkan kasus yang lebih parah. Gejala-gejala berikut menunjukkan suatu anomali:

deformasi bentuk kepala bayi baru lahir, jika ibu menderita patologi ini selama kehamilan; ukuran dan konfigurasi belahan otak yang tidak merata; kesulitan dalam persepsi informasi dan ucapan pada pasien; disfungsi sistem refleks, khususnya paresis; penurunan kemampuan kognitif secara signifikan; gangguan kinerja; gemetar anggota badan. Jika penyakitnya terlambat diidentifikasi, konsekuensi kesehatan yang signifikan dan perkembangan patologi lain mungkin terjadi. Orang yang terkena dampak mungkin memiliki kesempatan untuk hidup hingga maksimal 40 tahun. Meskipun pemulihan mikrogyria tidak menjamin kehidupan normal, dalam banyak kasus orang masih bisa bekerja.

Penting juga untuk mengetahui bagaimana anomali tersebut diturunkan menurut prinsip autosomal dominan. Namun, ada kecenderungan turun temurun terhadap perkembangan penyakit ini. Anomali tersebut disebabkan oleh terganggunya proses normal mielinisasi jaringan saraf di otak, sehingga menyebabkan kesulitan dalam pembentukan zona fungsional. Ketika dipengaruhi oleh faktor seperti mikrogyria, hal-hal berikut akan menderita:

kemampuan fungsional sel-sel sistem saraf pusat; memori, kemampuan berpikir logis, urutan berbagai operasi; koordinasi gerakan; keseimbangan emosional.