Mikrogyrie je defekt ve vývoji mozku, při kterém jsou jeho konvoluce velmi malé a v mozkové kůře jsou pozorovány znatelné strukturální abnormality.
Tato vada ve vývoji mozku se vyskytuje v raných fázích embryonálního období a je spojena s poruchou migrace neuronů během tvorby mozkové kůry. Výsledkem je, že mozková kůra získává nerovnoměrnou strukturu se zjednodušeným vzorem konvolucí.
Hlavní příčiny mikrogyrie:
- Genetické mutace
- Intrauterinní infekce
- Toxické účinky během těhotenství
- Poruchy krevního oběhu plodu
Mezi klinické projevy mikrogyrie patří opožděný psychomotorický a řečový vývoj, mentální retardace, záchvaty, poruchy zraku a sluchu. Závažnost příznaků závisí na lokalizaci a závažnosti mozkové vady.
Tato porucha vývoje mozku je doprovázena výrazným zpožděním ve fyzickém a duševním vývoji člověka. Léčba mikrogyrie je převážně symptomatická a zaměřená na nápravu neurologických a psychických poruch. Prognóza závisí na stupni poškození mozku.
Mikrogyrie je defekt ve vývoji mozku, který je charakterizován velmi malými gyry a znatelnými strukturálními abnormalitami v mozkové kůře. Tato vada je u člověka doprovázena výrazným opožděním fyzického a duševního vývoje.
Mikrogyrie vzniká v důsledku genetických poruch nebo vystavení plodu škodlivým faktorům během těhotenství. V důsledku tohoto procesu dochází k abnormálnímu vývoji mozku, což vede ke vzniku mikrogyrie.
Příznaky mikrogyrie se mohou objevit již v raném věku, kdy dítě začíná mluvit a chodit. Takové děti často zaznamenají zpoždění ve vývoji řeči, motorické koordinaci a sociální adaptaci. Mohou být méně aktivní a pomalejší než jejich vrstevníci.
Léčba mikrogyrie může být složitá a závisí na závažnosti onemocnění. V některých případech může být vyžadován chirurgický zákrok k odstranění poškozených oblastí mozku. Léky lze také použít ke zlepšení mozkové činnosti a nápravě poruch chování.
Celkově je mikrogyrie závažnou vývojovou vadou, která vyžaduje neustálé sledování a léčbu. Přes všechny obtíže se však mnoho lidí s mikrogyrií úspěšně adaptuje na život a dosahuje vysokých výsledků v různých oblastech činnosti.
Mikrogyrie je porucha vývoje mozku. Je to jedna z GM anomálií zahrnutých v Angelmanově syndromu a hydrocefalu, které jsou dědičné.
Anomálie chybí u zdravých lidí, ale lze ji detekovat při jiných onemocněních a je průvodním příznakem následujících: - Mentální retardace; - dystrofie hypofýzy; - nedostatečný vývoj srdce; Mikrogyrie má negativní vliv na hlavičku plodu. Poruchy se projevují v poklesu konvolucí v důsledku poškození struktury mozku. Tkáň může pod vlivem vnějšího tlaku podléhat destrukci. To způsobuje jeho ztenčení a vede k rozpadu interneuronových spojení.
Microgria označuje genetické poruchy, protože je důsledkem mutací v genech. Pokud je těhotná matka přenašečkou vady, dítě zdědilo chromozom s abnormální strukturou. V takových případech mluvíme o stavu dopravce.
Ve srovnání s jinými mikropoliemi představuje mikrogyrie závažnější případy. Následující příznaky naznačují anomálii:
deformace tvaru hlavy novorozenců, pokud matka trpěla touto patologií během těhotenství; nerovnoměrná velikost a konfigurace mozkových hemisfér; potíže s vnímáním informací a řeči u pacientů; dysfunkce reflexních systémů, zejména parézy; výrazné snížení kognitivních schopností; poruchy výkonu; třes končetin. Pokud zdržíte identifikaci onemocnění, jsou možné významné zdravotní důsledky a vývoj dalších patologií. Postižení lidé mohou mít šanci dožít se maximálně 40 let. Navzdory skutečnosti, že obnovení mikrogyrie nezaručuje normální život, v mnoha případech lidé zůstávají práceschopní.
Je také důležité vědět, jak se anomálie dědí podle autosomálně dominantního principu. Existuje však dědičná predispozice k rozvoji onemocnění. Anomálie je způsobena narušením normálního procesu myelinizace nervové tkáně v mozku, což s sebou nese potíže s tvorbou funkčních zón. Při ovlivnění faktorem, jako je mikrogyrie, trpí:
funkční schopnost buněk centrálního nervového systému; paměť, schopnost logického myšlení, posloupnost různých operací; koordinace pohybů; emoční vyrovnanost.