Microgiria

A microgiria é um defeito no desenvolvimento do cérebro, no qual suas circunvoluções são muito pequenas e são observadas anormalidades estruturais perceptíveis no córtex cerebral.

Esse defeito no desenvolvimento do cérebro ocorre nos estágios iniciais do período embrionário e está associado a uma interrupção na migração dos neurônios durante a formação do córtex cerebral. Como resultado, o córtex cerebral adquire uma estrutura irregular com um padrão simplificado de circunvoluções.

As principais causas da microgiria:

1. Mutações genéticas
2. Infecções intrauterinas
3. Efeitos tóxicos durante a gravidez
4. Distúrbios circulatórios fetais

As manifestações clínicas da microgiria incluem atraso no desenvolvimento psicomotor e da fala, retardo mental, convulsões, deficiência visual e auditiva. A gravidade dos sintomas depende da localização e gravidade do defeito cerebral.

Este defeito no desenvolvimento do cérebro é acompanhado por um atraso pronunciado no desenvolvimento físico e mental de uma pessoa. O tratamento da microgiria é principalmente sintomático e visa corrigir distúrbios neurológicos e mentais. O prognóstico depende do grau de dano cerebral.

A microgiria é um defeito no desenvolvimento do cérebro caracterizado por giros muito pequenos e anormalidades estruturais visíveis no córtex cerebral. Este defeito é acompanhado por um atraso pronunciado no desenvolvimento físico e mental de uma pessoa.

A microgiria ocorre como resultado de distúrbios genéticos ou exposição a fatores prejudiciais ao feto durante a gravidez. Como resultado desse processo, ocorre um desenvolvimento anormal do cérebro, o que leva ao aparecimento da microgiria.

Os sintomas da microgiria podem aparecer precocemente, quando a criança começa a falar e a andar. Essas crianças muitas vezes apresentam atrasos no desenvolvimento da fala, na coordenação motora e na adaptação social. Eles podem ser menos ativos e mais lentos que seus pares.

O tratamento da microgiria pode ser complexo e depende da gravidade da doença. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia para remover áreas danificadas do cérebro. Medicamentos também podem ser usados ​​para melhorar a atividade cerebral e corrigir distúrbios comportamentais.

No geral, a microgiria é um grave defeito de desenvolvimento que requer monitoramento e tratamento constantes. Porém, apesar de todas as dificuldades, muitas pessoas com microgiria adaptam-se com sucesso à vida e alcançam resultados elevados em diversas áreas de atividade.

A microgiria é um distúrbio do desenvolvimento do cérebro. É uma das anomalias GM incluídas na síndrome de Angelman e na hidrocefalia, que são hereditárias.

A anomalia está ausente em pessoas saudáveis, mas pode ser detectada durante outras doenças e é um sintoma concomitante de: - Retardo mental; - Distrofia hipofisária; - Desenvolvimento insuficiente do coração; A microgiria tem um efeito negativo na cabeça fetal. Os distúrbios são expressos na diminuição das circunvoluções devido a danos na estrutura do cérebro. O tecido pode sofrer destruição sob a influência da pressão externa. Isso causa seu adelgaçamento e leva ao rompimento das conexões interneurônios.

A microgria indica distúrbios genéticos, pois é consequência de mutações nos genes. Se a mãe grávida for portadora do defeito, a criança herdou um cromossomo com estrutura anormal. Nesses casos estamos falando de estado de portador.

Em comparação com outras micropólios, a microgiria apresenta casos mais graves. Os seguintes sintomas indicam uma anomalia:

deformação do formato da cabeça do recém-nascido, caso a mãe tenha sofrido dessa patologia durante a gravidez; tamanho e configuração desiguais dos hemisférios cerebrais; dificuldades de percepção de informações e fala dos pacientes; disfunção dos sistemas reflexos, em particular paresia; diminuição significativa nas habilidades cognitivas; distúrbios de desempenho; tremor dos membros. Se atrasar a identificação da doença, são possíveis consequências significativas para a saúde e o desenvolvimento de outras patologias. As pessoas afetadas podem ter a chance de viver até no máximo 40 anos. Apesar de a restauração da microgiria não garantir uma vida normal, em muitos casos as pessoas continuam capazes de trabalhar.

Também é importante saber como a anomalia é herdada de acordo com um princípio autossômico dominante. No entanto, existe uma predisposição hereditária para o desenvolvimento da doença. A anomalia é causada por uma violação do processo normal de mielinização do tecido nervoso no cérebro, o que acarreta dificuldades na formação de zonas funcionais. Quando influenciado por um fator como a microgiria, sofrem:

capacidade funcional das células do sistema nervoso central; memória, capacidade de pensar logicamente, sequência de várias operações; coordenação de movimentos; equilíbrio emocional.