Mikrogiri

Mikrogyria, kıvrımlarının çok küçük olduğu ve serebral kortekste gözle görülür yapısal anormalliklerin gözlendiği beynin gelişimindeki bir kusurdur.

Beyin gelişimindeki bu kusur, embriyonik dönemin erken evrelerinde ortaya çıkar ve serebral korteksin oluşumu sırasında nöronların göçünde meydana gelen bir bozulma ile ilişkilidir. Sonuç olarak serebral korteks, basitleştirilmiş bir kıvrım modeliyle düzensiz bir yapı kazanır.

Mikrojinin ana nedenleri:

1. Genetik mutasyonlar
2. Rahim içi enfeksiyonlar
3. Hamilelikte toksik etkiler
4. Fetal dolaşım bozuklukları

Mikrojinin klinik belirtileri arasında gecikmiş psikomotor ve konuşma gelişimi, zihinsel gerilik, nöbetler, görme ve işitme bozukluğu yer alır. Semptomların şiddeti beyin defektinin konumuna ve ciddiyetine bağlıdır.

Beyin gelişimindeki bu kusura, kişinin fiziksel ve zihinsel gelişiminde belirgin bir gecikme eşlik eder. Mikrojinin tedavisi esas olarak semptomatiktir ve nörolojik ve zihinsel bozuklukları düzeltmeyi amaçlar. Prognoz beyin hasarının derecesine bağlıdır.

Mikrogyria, beyin gelişiminde çok küçük giruslar ve serebral kortekste gözle görülür yapısal anormallikler ile karakterize edilen bir kusurdur. Bu kusura, insanlarda fiziksel ve zihinsel gelişimde belirgin bir gecikme eşlik eder.

Mikrogyria, genetik bozukluklar veya hamilelik sırasında fetusun zararlı faktörlere maruz kalması sonucu ortaya çıkar. Bu sürecin bir sonucu olarak anormal beyin gelişimi meydana gelir ve bu da mikrojinin ortaya çıkmasına neden olur.

Mikrogyria belirtileri, çocuk konuşmaya ve yürümeye başladığında erken yaşta ortaya çıkabilir. Bu tür çocuklar sıklıkla konuşmanın, motor koordinasyonun ve sosyal uyumun gelişmesinde gecikmeler yaşarlar. Yaşıtlarına göre daha az aktif ve daha yavaş olabilirler.

Mikrojinin tedavisi karmaşık olabilir ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda beynin hasarlı bölgelerini çıkarmak için ameliyat gerekebilir. İlaçlar ayrıca beyin aktivitesini iyileştirmek ve davranış bozukluklarını düzeltmek için de kullanılabilir.

Genel olarak mikrogyria, sürekli izleme ve tedavi gerektiren ciddi bir gelişimsel kusurdur. Ancak tüm zorluklara rağmen mikrogyrialı birçok kişi hayata başarıyla uyum sağlıyor ve çeşitli faaliyet alanlarında yüksek sonuçlar elde ediyor.

Mikrogyria beyin gelişiminin bir bozukluğudur. Kalıtsal olan Angelman sendromu ve hidrosefali içinde yer alan GM anomalilerinden biridir.

Anomali sağlıklı kişilerde görülmez ancak diğer hastalıklar sırasında tespit edilebilir ve aşağıdakilerin eşlik eden bir belirtisidir: - Zihinsel gerilik; - Hipofiz distrofisi; - Kalbin yetersiz gelişimi; Mikrogyria'nın fetal kafa üzerinde olumsuz etkisi vardır. Rahatsızlıklar, beynin yapısındaki hasara bağlı olarak konvolüsyonların azalmasıyla ifade edilir. Doku, dış basıncın etkisi altında tahribata uğrayabilir. Bu onun incelmesine neden olur ve nöronlar arası bağlantıların bozulmasına yol açar.

Mikrogria, genlerdeki mutasyonların bir sonucu olduğu için genetik bozuklukları gösterir. Hamile anne kusurun taşıyıcısıysa, çocuğa anormal yapıya sahip bir kromozom miras kalmıştır. Bu gibi durumlarda taşıyıcı durumdan bahsediyoruz.

Diğer micropolia'larla karşılaştırıldığında mikrogyria daha ciddi vakalar sunar. Aşağıdaki belirtiler bir anormalliği gösterir:

annenin hamilelik sırasında bu patolojiden muzdarip olması durumunda yenidoğanların kafa şeklinin deformasyonu; beyin yarıkürelerinin eşit olmayan boyutu ve konfigürasyonu; hastalarda bilgi ve konuşma algısında zorluklar; refleks sistemlerinin fonksiyon bozukluğu, özellikle parezi; bilişsel yeteneklerde önemli azalma; performans bozuklukları; uzuvların titremesi. Hastalığı tanımlamayı geciktirirseniz, önemli sağlık sonuçları ve diğer patolojilerin gelişmesi mümkündür. Etkilenen kişilerin maksimum 40 yıla kadar yaşama şansı olabilir. Mikrojinin restorasyonunun normal bir yaşamı garanti etmemesine rağmen, çoğu durumda insanlar çalışmaya devam edebilir.

Anomalinin otozomal dominant prensibe göre nasıl kalıtıldığını bilmek de önemlidir. Bununla birlikte, hastalığın gelişimine kalıtsal bir yatkınlık vardır. Anomali, beyindeki sinir dokusunun normal miyelinizasyon sürecinin bozulmasından kaynaklanır ve bu da fonksiyonel bölgelerin oluşumunda zorluklara yol açar. Mikrojiri gibi bir faktörden etkilendiğinde aşağıdakiler zarar görür:

merkezi sinir sistemi hücrelerinin fonksiyonel yeteneği; hafıza, mantıksal düşünme yeteneği, çeşitli işlemlerin sırası; hareketlerin koordinasyonu; duygusal denge.