Mikrogiriya

Mikrogiriya beynin inkişafındakı qüsurdur, onun qıvrımları çox kiçikdir və beyin qabığında nəzərəçarpacaq struktur anormallıqlar müşahidə olunur.

Beyin inkişafındakı bu qüsur embrion dövrünün erkən mərhələlərində baş verir və beyin qabığının formalaşması zamanı neyronların miqrasiyasının pozulması ilə əlaqələndirilir. Nəticədə, beyin qabığı sadələşdirilmiş bükülmə nümunəsi ilə qeyri-bərabər bir quruluş əldə edir.

Mikrogiriyanın əsas səbəbləri:

1. Genetik mutasiyalar
2. İntrauterin infeksiyalar
3. Hamiləlik zamanı toksik təsirlər
4. Dölün qan dövranı pozğunluqları

Mikrogiriyanın klinik təzahürlərinə gecikmiş psixomotor və nitq inkişafı, zehni gerilik, qıcolmalar, görmə və eşitmə zəifliyi daxildir. Semptomların şiddəti beyin qüsurunun yerindən və şiddətindən asılıdır.

Beyin inkişafındakı bu qüsur bir insanın fiziki və zehni inkişafında açıq bir gecikmə ilə müşayiət olunur. Mikrogiriyanın müalicəsi əsasən simptomatikdir və nevroloji və psixi pozğunluqların düzəldilməsinə yönəldilmişdir. Proqnoz beynin zədələnmə dərəcəsindən asılıdır.

Mikrogiriya çox kiçik giruslar və beyin qabığında nəzərəçarpacaq struktur anomaliyaları ilə xarakterizə olunan beyin inkişafında bir qüsurdur. Bu qüsur insanlarda fiziki və əqli inkişafda nəzərəçarpacaq ləngimə ilə müşayiət olunur.

Mikrogiriya genetik pozğunluqlar və ya hamiləlik dövründə fetusa zərərli amillərin təsiri nəticəsində baş verir. Bu proses nəticəsində anormal beyin inkişafı baş verir ki, bu da mikrogiriyanın görünüşünə səbəb olur.

Mikrogiriyanın simptomları erkən yaşda, uşaq danışmağa və gəzməyə başlayanda görünə bilər. Belə uşaqlar tez-tez nitqin inkişafında, hərəkət koordinasiyasında və sosial uyğunlaşmada gecikmələr yaşayırlar. Həmyaşıdlarından daha az aktiv və yavaş ola bilərlər.

Mikrogiriyanın müalicəsi mürəkkəb ola bilər və xəstəliyin şiddətindən asılıdır. Bəzi hallarda beynin zədələnmiş sahələrini çıxarmaq üçün cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər. Dərmanlar beyin fəaliyyətini yaxşılaşdırmaq və davranış pozğunluqlarını düzəltmək üçün də istifadə edilə bilər.

Ümumiyyətlə, mikrogiriya daimi monitorinq və müalicə tələb edən ciddi inkişaf qüsurudur. Bununla belə, bütün çətinliklərə baxmayaraq, mikrogiriyası olan bir çox insanlar həyata uğurla uyğunlaşır və müxtəlif fəaliyyət sahələrində yüksək nəticələr əldə edirlər.

Mikrogiriya beyin inkişafının pozulmasıdır. Bu, irsi olan Angelman sindromu və hidrosefaliyaya daxil olan GM anomaliyalarından biridir.

Anomaliya sağlam insanlarda yoxdur, lakin digər xəstəliklər zamanı aşkar edilə bilər və aşağıdakıların müşayiət olunan əlamətidir: - Əqli gerilik; - Hipofiz distrofiyası; - ürəyin qeyri-kafi inkişafı; Mikrogiriya dölün başına mənfi təsir göstərir. Narahatlıqlar beynin strukturunun zədələnməsi səbəbindən konvolyasiyaların azalması ilə ifadə edilir. Xarici təzyiqin təsiri altında toxuma məhv ola bilər. Bu, onun incəlməsinə səbəb olur və neyronlararası əlaqələrin pozulmasına səbəb olur.

Mikroqriya genetik pozğunluqları göstərir, çünki bu, genlərdəki mutasiyaların nəticəsidir. Əgər hamilə ana qüsurun daşıyıcısıdırsa, uşaq anormal quruluşa malik bir xromosomu miras almışdır. Belə hallarda söhbət daşıyıcı vəziyyətindən gedir.

Digər mikropoliyalarla müqayisədə mikrogiriya daha ağır hallar təqdim edir. Aşağıdakı simptomlar anomaliya olduğunu göstərir:

ananın hamiləlik dövründə bu patologiyadan əziyyət çəkdiyi təqdirdə yenidoğulmuşların baş formasının deformasiyası; beyin yarımkürələrinin qeyri-bərabər ölçüsü və konfiqurasiyası; xəstələrdə məlumat və nitqin qavranılmasında çətinliklər; refleks sistemlərinin disfunksiyası, xüsusən də parezi; idrak qabiliyyətlərinin əhəmiyyətli dərəcədə azalması; performans pozğunluqları; əzaların titrəməsi. Xəstəliyin müəyyənləşdirilməsini gecikdirsəniz, sağlamlıq üçün əhəmiyyətli nəticələr və digər patologiyaların inkişafı mümkündür. Təsirə məruz qalan insanların maksimum 40 ilə qədər yaşamaq şansı ola bilər. Mikrogiriyanın bərpası normal həyata zəmanət verməsə də, bir çox hallarda insanlar işləmək qabiliyyətini saxlayırlar.

Anomaliyanın otosomal dominant prinsipə görə necə miras alındığını bilmək də vacibdir. Bununla belə, xəstəliyin inkişafına irsi meyl var. Anomaliya beyində sinir toxumasının normal mielinləşməsi prosesinin pozulması nəticəsində yaranır ki, bu da funksional zonaların formalaşmasında çətinliklərə səbəb olur. Mikrogiriya kimi bir faktorun təsiri altında aşağıdakılar əziyyət çəkir:

mərkəzi sinir sisteminin hüceyrələrinin funksional qabiliyyəti; yaddaş, məntiqi düşünmə qabiliyyəti, müxtəlif əməliyyatların ardıcıllığı; hərəkətlərin koordinasiyası; emosional tarazlıq.