Microgyria

Microgyria là một khiếm khuyết trong sự phát triển của não, trong đó các cuộn xoắn của nó rất nhỏ và có những bất thường về cấu trúc đáng chú ý ở vỏ não.

Khiếm khuyết trong sự phát triển não bộ này xảy ra ở giai đoạn đầu của thời kỳ phôi thai và có liên quan đến sự gián đoạn trong quá trình di chuyển của các tế bào thần kinh trong quá trình hình thành vỏ não. Kết quả là, vỏ não có được một cấu trúc không đồng đều với kiểu xoắn đơn giản.

Các nguyên nhân chính của microgyria:

1. đột biến gen
2. Nhiễm trùng tử cung
3. Tác dụng độc hại khi mang thai
4. Rối loạn tuần hoàn thai nhi

Các biểu hiện lâm sàng của microgyria bao gồm chậm phát triển tâm thần vận động và lời nói, chậm phát triển trí tuệ, co giật, suy giảm thị giác và thính giác. Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng phụ thuộc vào vị trí và mức độ nghiêm trọng của khuyết tật não.

Khiếm khuyết trong sự phát triển trí não này đi kèm với sự chậm phát triển rõ rệt trong sự phát triển thể chất và tinh thần của một người. Điều trị microgyria chủ yếu là điều trị triệu chứng và nhằm mục đích điều chỉnh các rối loạn thần kinh và tâm thần. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ tổn thương não.

Microgyria là một khiếm khuyết trong quá trình phát triển não bộ được đặc trưng bởi các cuộn hồi chuyển rất nhỏ và những bất thường về cấu trúc đáng chú ý ở vỏ não. Khiếm khuyết này đi kèm với sự chậm phát triển rõ rệt về thể chất và tinh thần ở con người.

Microgyria xảy ra do rối loạn di truyền hoặc tiếp xúc với các yếu tố có hại cho thai nhi khi mang thai. Kết quả của quá trình này là sự phát triển bất thường của não, dẫn đến sự xuất hiện của microgyria.

Các triệu chứng của microgyria có thể xuất hiện ngay từ khi còn nhỏ, khi trẻ bắt đầu biết nói và đi lại. Những đứa trẻ như vậy thường gặp phải tình trạng chậm phát triển khả năng nói, phối hợp vận động và thích ứng với xã hội. Họ có thể ít hoạt động và chậm chạp hơn so với các bạn cùng lứa tuổi.

Điều trị microgyria có thể phức tạp và phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh. Trong một số trường hợp, phẫu thuật có thể được yêu cầu để loại bỏ các vùng não bị tổn thương. Thuốc cũng có thể được sử dụng để cải thiện hoạt động của não và điều chỉnh các rối loạn hành vi.

Nhìn chung, microgyria là một khiếm khuyết phát triển nghiêm trọng cần được theo dõi và điều trị liên tục. Tuy nhiên, bất chấp mọi khó khăn, nhiều người mắc chứng microgyria thích nghi thành công với cuộc sống và đạt được kết quả cao trong nhiều lĩnh vực hoạt động khác nhau.

Microgyria là một rối loạn phát triển não bộ. Đây là một trong những dị tật biến đổi gen có trong hội chứng Angelman và bệnh não úng thủy, có tính chất di truyền.

Bất thường không có ở người khỏe mạnh nhưng có thể phát hiện ở các bệnh khác và là triệu chứng đi kèm của các bệnh sau: - Chậm phát triển tâm thần; - Loạn dưỡng tuyến yên; - Tim phát triển không đầy đủ; Microgyria có tác động tiêu cực đến đầu thai nhi. Những rối loạn được thể hiện ở việc giảm độ co giật do cấu trúc của não bị tổn thương. Mô có thể bị phá hủy dưới tác động của áp lực bên ngoài. Điều này làm cho nó mỏng đi và dẫn đến sự đứt gãy các kết nối nơ-ron nội tạng.

Microgria chỉ ra các rối loạn di truyền, vì nó là hậu quả của đột biến gen. Nếu người mẹ mang thai là người mang gen dị tật thì đứa trẻ sẽ được thừa hưởng nhiễm sắc thể có cấu trúc bất thường. Trong những trường hợp như vậy chúng ta đang nói về trạng thái sóng mang.

So với các micropolias khác, microgyria biểu hiện những trường hợp nghiêm trọng hơn. Các triệu chứng sau đây cho thấy sự bất thường:

biến dạng hình dạng đầu của trẻ sơ sinh nếu người mẹ mắc bệnh lý này khi mang thai; kích thước và cấu hình không đồng đều của các bán cầu não; khó khăn trong nhận thức thông tin và lời nói ở bệnh nhân; rối loạn chức năng của hệ thống phản xạ, đặc biệt là liệt; giảm đáng kể khả năng nhận thức; rối loạn hiệu suất; sự run rẩy của tứ chi. Nếu bạn trì hoãn việc xác định bệnh, có thể xảy ra những hậu quả nghiêm trọng về sức khỏe và sự phát triển của các bệnh lý khác. Những người bị ảnh hưởng có thể có cơ hội sống tới tối đa 40 năm. Mặc dù thực tế là việc phục hồi microgyria không đảm bảo một cuộc sống bình thường, nhưng trong nhiều trường hợp, mọi người vẫn có thể làm việc.

Điều quan trọng nữa là phải biết dị tật được di truyền như thế nào theo nguyên tắc trội trên nhiễm sắc thể thường. Tuy nhiên, có một khuynh hướng di truyền đối với sự phát triển của bệnh. Sự bất thường là do sự gián đoạn quá trình myelin hóa bình thường của mô thần kinh trong não, kéo theo những khó khăn trong việc hình thành các vùng chức năng. Khi bị ảnh hưởng bởi một yếu tố như microgyria, những điều sau đây sẽ bị ảnh hưởng:

khả năng hoạt động của các tế bào của hệ thần kinh trung ương; trí nhớ, khả năng tư duy logic, trình tự các thao tác khác nhau; phối hợp các phong trào; cân bằng cảm xúc.