Microgyria

A mikrogíria az agy fejlődésének hibája, melynek csavarodásai nagyon kicsik, és észrevehető szerkezeti rendellenességek figyelhetők meg az agykéregben.

Ez az agyfejlődési hiba az embrionális periódus korai szakaszában jelentkezik, és az agykéreg kialakulása során a neuronok migrációjának zavarával jár. Ennek eredményeként az agykéreg egyenetlen szerkezetet kap, egyszerűsített kanyarulatokkal.

A mikrogyria fő okai:

  1. Genetikai mutációk
  2. Méhen belüli fertőzések
  3. Mérgező hatások terhesség alatt
  4. Magzati keringési zavarok

A mikrogyria klinikai megnyilvánulásai közé tartozik a késleltetett pszichomotoros és beszédfejlődés, mentális retardáció, görcsrohamok, látás- és halláskárosodás. A tünetek súlyossága az agyi defektus helyétől és súlyosságától függ.

Az agy fejlődésének ezt a hibáját az ember fizikai és mentális fejlődésének kifejezett késése kíséri. A mikrogyria kezelése főként tüneti jellegű, és a neurológiai és mentális rendellenességek kijavítására irányul. A prognózis az agykárosodás mértékétől függ.



A mikrogyria az agy fejlődésének egy hibája, amelyet nagyon kicsi gyri és észrevehető szerkezeti rendellenességek jellemeznek az agykéregben. Ezt a hibát az emberek fizikai és szellemi fejlődésének kifejezett késése kíséri.

A mikrogyria a terhesség alatti genetikai rendellenességek vagy a magzatot érintő káros tényezőknek való kitettség eredményeként jelentkezik. Ennek a folyamatnak az eredményeként kóros agyfejlődés lép fel, ami mikrogyria megjelenéséhez vezet.

A mikrogyria tünetei korai életkorban jelentkezhetnek, amikor a gyermek beszélni és járni kezd. Az ilyen gyerekek gyakran tapasztalnak késést a beszéd, a mozgáskoordináció és a szociális alkalmazkodás fejlődésében. Lehet, hogy kevésbé aktívak és lassabbak társaiknál.

A mikrogyria kezelése összetett lehet, és a betegség súlyosságától függ. Egyes esetekben műtétre lehet szükség a sérült agyterületek eltávolítására. A gyógyszerek az agyi aktivitás javítására és a viselkedési zavarok korrigálására is használhatók.

Összességében a mikrogyria súlyos fejlődési rendellenesség, amely folyamatos ellenőrzést és kezelést igényel. A nehézségek ellenére azonban sok mikrogyiában szenvedő ember sikeresen alkalmazkodik az élethez, és magas eredményeket ér el a különböző tevékenységi területeken.



A mikrogyria az agy fejlődésének rendellenessége. Ez egyike az örökletes Angelman-szindrómában és a hydrocephalusban előforduló GM anomáliáknak.

Egészséges embereknél az anomália hiányzik, de más betegségek során is kimutatható, és a következők kísérő tünete: - Mentális retardáció; - Hipofízis dystrophia; - A szív elégtelen fejlődése; A Microgyria negatív hatással van a magzat fejére. A zavarok a konvolúciók csökkenésében fejeződnek ki az agy szerkezetének károsodása miatt. A szövet külső nyomás hatására elpusztulhat. Ez elvékonyodását okozza, és az interneuron kapcsolatok felbomlásához vezet.

A mikrogria genetikai rendellenességekre utal, mivel a gének mutációinak következménye. Ha a várandós anya a defektus hordozója, akkor a gyermek abnormális szerkezetű kromoszómát örökölt. Ilyen esetekben hordozó állapotról beszélünk.

Más mikropoliákhoz képest a mikrogyria súlyosabb eseteket mutat. A következő tünetek anomáliát jeleznek:

újszülöttek fejformájának deformációja, ha az anya terhesség alatt szenvedett ettől a patológiától; az agyféltekék egyenetlen mérete és konfigurációja; a betegek információ- és beszédfelfogásának nehézségei; a reflexrendszerek diszfunkciója, különösen a parézis; a kognitív képességek jelentős csökkenése; teljesítményzavarok; a végtagok remegése. Ha késik a betegség azonosításával, jelentős egészségügyi következmények és más patológiák kialakulása lehetséges. Az érintettek legfeljebb 40 évig élhetnek. Annak ellenére, hogy a mikrogyria helyreállítása nem garantálja a normális életet, sok esetben az emberek munkaképesek maradnak.

Azt is fontos tudni, hogy az anomália hogyan öröklődik autoszomális domináns elv szerint. Azonban van egy örökletes hajlam a betegség kialakulására. Az anomáliát az idegszövet normál mielinizációs folyamatának megzavarása okozza az agyban, ami nehézségeket okoz a funkcionális zónák kialakulásában. Ha olyan tényező befolyásolja, mint például a mikrogyria, a következők szenvednek:

a központi idegrendszer sejtjeinek funkcionális képessége; memória, logikus gondolkodás képessége, különféle műveletek sorrendje; a mozgások koordinációja; érzelmi egyensúly.