Microgiria

La microgiria è un difetto nello sviluppo del cervello, in cui le sue convoluzioni sono molto piccole e si osservano anomalie strutturali evidenti nella corteccia cerebrale.

Questo difetto nello sviluppo del cervello si verifica nelle prime fasi del periodo embrionale ed è associato a un'interruzione della migrazione dei neuroni durante la formazione della corteccia cerebrale. Di conseguenza, la corteccia cerebrale acquisisce una struttura irregolare con uno schema di convoluzioni semplificato.

Le principali cause della microgiria:

1. Mutazioni genetiche
2. Infezioni intrauterine
3. Effetti tossici durante la gravidanza
4. Disturbi circolatori fetali

Le manifestazioni cliniche della microgiria comprendono ritardo nello sviluppo psicomotorio e del linguaggio, ritardo mentale, convulsioni, disturbi della vista e dell'udito. La gravità dei sintomi dipende dalla posizione e dalla gravità del difetto cerebrale.

Questo difetto nello sviluppo del cervello è accompagnato da un pronunciato ritardo nello sviluppo fisico e mentale di una persona. Il trattamento della microgiria è principalmente sintomatico e mira a correggere i disturbi neurologici e mentali. La prognosi dipende dal grado di danno cerebrale.

La microgiria è un difetto nello sviluppo del cervello caratterizzato da giri molto piccoli e anomalie strutturali evidenti nella corteccia cerebrale. Questo difetto è accompagnato da un pronunciato ritardo nello sviluppo fisico e mentale nell'uomo.

La microgiria si verifica a causa di disturbi genetici o esposizione a fattori dannosi sul feto durante la gravidanza. Come risultato di questo processo, si verifica uno sviluppo anomalo del cervello, che porta alla comparsa della microgiria.

I sintomi della microgiria possono comparire in tenera età, quando il bambino inizia a parlare e camminare. Questi bambini spesso sperimentano ritardi nello sviluppo della parola, della coordinazione motoria e dell'adattamento sociale. Potrebbero essere meno attivi e più lenti dei loro coetanei.

Il trattamento della microgiria può essere complesso e dipende dalla gravità della malattia. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere le aree danneggiate del cervello. I farmaci possono anche essere utilizzati per migliorare l’attività cerebrale e correggere i disturbi comportamentali.

Nel complesso, la microgiria è un grave difetto dello sviluppo che richiede monitoraggio e trattamento costanti. Tuttavia, nonostante tutte le difficoltà, molte persone affette da microgiria si adattano con successo alla vita e ottengono risultati elevati in varie aree di attività.

La microgiria è un disturbo dello sviluppo cerebrale. È una delle anomalie GM incluse nella sindrome di Angelman e nell'idrocefalo, che sono ereditarie.

L'anomalia è assente nelle persone sane, ma può essere rilevata in altre malattie ed è un sintomo concomitante di: - Ritardo mentale; - Distrofia ipofisaria; - Sviluppo insufficiente del cuore; La microgiria ha un effetto negativo sulla testa del feto. I disturbi si esprimono in una diminuzione delle circonvoluzioni dovuta a danni alla struttura del cervello. Il tessuto può subire la distruzione sotto l'influenza della pressione esterna. Ciò provoca il suo assottigliamento e porta alla rottura delle connessioni interneuronali.

La microgria indica disordini genetici, poiché è una conseguenza di mutazioni nei geni. Se la madre incinta è portatrice del difetto, il bambino ha ereditato un cromosoma con una struttura anormale. In questi casi parliamo dello stato del vettore.

Rispetto ad altre micropolie, la microgiria presenta casi più gravi. I seguenti sintomi indicano un'anomalia:

deformazione della forma della testa dei neonati, se la madre soffriva di questa patologia durante la gravidanza; dimensione e configurazione irregolari degli emisferi cerebrali; difficoltà con la percezione delle informazioni e del linguaggio nei pazienti; disfunzione dei sistemi riflessi, in particolare paresi; diminuzione significativa delle capacità cognitive; disturbi della prestazione; tremore degli arti. Se si ritarda nell'identificazione della malattia, sono possibili conseguenze significative sulla salute e lo sviluppo di altre patologie. Le persone colpite possono avere la possibilità di vivere fino a un massimo di 40 anni. Nonostante il ripristino della microgiria non garantisca una vita normale, in molti casi le persone rimangono in grado di lavorare.

È anche importante sapere come l'anomalia viene ereditata secondo un principio autosomico dominante. Tuttavia, esiste una predisposizione ereditaria allo sviluppo della malattia. L'anomalia è causata da un'interruzione del normale processo di mielinizzazione del tessuto nervoso nel cervello, che comporta difficoltà con la formazione di zone funzionali. Se influenzato da un fattore come la microgiria, soffrono:

capacità funzionale delle cellule del sistema nervoso centrale; memoria, capacità di pensare logicamente, sequenza di varie operazioni; coordinazione dei movimenti; equilibrio emotivo.