Microgyrie

La microgyrie est un défaut de développement du cerveau, dans lequel ses circonvolutions sont très petites et des anomalies structurelles notables sont observées dans le cortex cérébral.

Ce défaut de développement cérébral survient dès les premiers stades de la période embryonnaire et est associé à une perturbation de la migration des neurones lors de la formation du cortex cérébral. En conséquence, le cortex cérébral acquiert une structure inégale avec un motif de circonvolutions simplifié.

Les principales causes de la microgyrie :

1. Mutations génétiques
2. Infections intra-utérines
3. Effets toxiques pendant la grossesse
4. Troubles circulatoires fœtaux

Les manifestations cliniques de la microgyrie comprennent un retard du développement psychomoteur et de la parole, un retard mental, des convulsions, une déficience visuelle et auditive. La gravité des symptômes dépend de la localisation et de la gravité de l'anomalie cérébrale.

Ce défaut de développement cérébral s'accompagne d'un retard prononcé dans le développement physique et mental d'une personne. Le traitement de la microgyrie est principalement symptomatique et vise à corriger les troubles neurologiques et mentaux. Le pronostic dépend du degré de lésion cérébrale.

La microgyrie est un défaut du développement cérébral caractérisé par de très petits gyri et des anomalies structurelles notables dans le cortex cérébral. Ce défaut s'accompagne d'un retard prononcé du développement physique et mental chez l'homme.

La microgyrie résulte de troubles génétiques ou d'une exposition à des facteurs nocifs pour le fœtus pendant la grossesse. À la suite de ce processus, un développement cérébral anormal se produit, ce qui conduit à l'apparition d'une microgyrie.

Les symptômes de la microgyrie peuvent apparaître dès le plus jeune âge, lorsque l'enfant commence à parler et à marcher. Ces enfants connaissent souvent des retards dans le développement de la parole, de la coordination motrice et de l'adaptation sociale. Ils peuvent être moins actifs et plus lents que leurs pairs.

Le traitement de la microgyrie peut être complexe et dépend de la gravité de la maladie. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer les zones endommagées du cerveau. Les médicaments peuvent également être utilisés pour améliorer l’activité cérébrale et corriger les troubles du comportement.

Dans l’ensemble, la microgyrie est un défaut de développement grave qui nécessite une surveillance et un traitement constants. Cependant, malgré toutes les difficultés, de nombreuses personnes atteintes de microgyrie réussissent à s'adapter à la vie et à obtenir des résultats élevés dans divers domaines d'activité.

La microgyrie est un trouble du développement cérébral. C'est l'une des anomalies GM incluses dans le syndrome d'Angelman et l'hydrocéphalie, qui sont héréditaires.

L'anomalie est absente chez les personnes en bonne santé, mais elle peut être détectée lors d'autres maladies et est un symptôme concomitant des éléments suivants : - Retard mental ; - Dystrophie hypophysaire ; - Développement insuffisant du cœur ; La microgyrie a un effet négatif sur la tête fœtale. Les perturbations se traduisent par une diminution des circonvolutions dues à des lésions de la structure du cerveau. Le tissu peut subir une destruction sous l’influence d’une pression extérieure. Cela provoque son amincissement et conduit à la rupture des connexions interneurones.

La microgrie indique des troubles génétiques, car elle est une conséquence de mutations génétiques. Si la mère enceinte est porteuse de la malformation, l'enfant a hérité d'un chromosome dont la structure est anormale. Dans de tels cas, nous parlons d’État transporteur.

Comparée à d’autres micropoles, la microgyrie présente des cas plus graves. Les symptômes suivants indiquent une anomalie :

déformation de la forme de la tête des nouveau-nés, si la mère a souffert de cette pathologie pendant la grossesse ; taille et configuration inégales des hémisphères cérébraux ; difficultés de perception de l'information et de la parole chez les patients ; dysfonctionnement des systèmes réflexes, en particulier parésie ; diminution significative des capacités cognitives ; troubles de la performance ; tremblement des membres. Si l'on tarde à identifier la maladie, des conséquences importantes sur la santé et le développement d'autres pathologies sont possibles. Les personnes touchées peuvent avoir une chance de vivre jusqu’à 40 ans au maximum. Malgré le fait que la restauration de la microgyrie ne garantit pas une vie normale, dans de nombreux cas, les personnes restent capables de travailler.

Il est également important de savoir comment l'anomalie se transmet selon un principe autosomique dominant. Cependant, il existe une prédisposition héréditaire au développement de la maladie. L'anomalie est causée par une perturbation du processus normal de myélinisation du tissu nerveux dans le cerveau, ce qui entraîne des difficultés dans la formation de zones fonctionnelles. Lorsqu'ils sont influencés par un facteur tel que la microgyrie, les personnes suivantes souffrent :

capacité fonctionnelle des cellules du système nerveux central; mémoire, capacité de penser logiquement, séquence de diverses opérations ; coordination des mouvements; équilibre émotionnel.