Mikrogyrien

Mikrogyri är en defekt i utvecklingen av hjärnan, där dess veck är mycket små, och märkbara strukturella abnormiteter observeras i hjärnbarken.

Denna defekt i hjärnans utveckling inträffar i de tidiga stadierna av embryonalperioden och är förknippad med en störning i migrationen av neuroner under bildandet av hjärnbarken. Som ett resultat får hjärnbarken en ojämn struktur med ett förenklat mönster av veck.

De främsta orsakerna till mikrogyri:

1. Genetiska mutationer
2. Intrauterina infektioner
3. Toxiska effekter under graviditeten
4. Fostrets cirkulationsstörningar

Kliniska manifestationer av mikrogyri inkluderar försenad psykomotorisk utveckling och talutveckling, mental retardation, kramper, syn- och hörselnedsättningar. Svårighetsgraden av symtomen beror på platsen och svårighetsgraden av hjärndefekten.

Denna defekt i hjärnans utveckling åtföljs av en uttalad försening i en persons fysiska och mentala utveckling. Behandling av mikrogyri är huvudsakligen symtomatisk och syftar till att korrigera neurologiska och psykiska störningar. Prognosen beror på graden av hjärnskada.

Mikrogyri är en defekt i hjärnans utveckling som kännetecknas av mycket små gyri och märkbara strukturella abnormiteter i hjärnbarken. Denna defekt åtföljs av en uttalad försening i fysisk och mental utveckling hos människor.

Mikrogyri uppstår som ett resultat av genetiska störningar eller exponering för skadliga faktorer på fostret under graviditeten. Som ett resultat av denna process uppstår onormal hjärnutveckling, vilket leder till uppkomsten av mikrogyri.

Symtom på mikrogyri kan uppträda i tidig ålder, när barnet börjar prata och gå. Sådana barn upplever ofta förseningar i utvecklingen av tal, motorisk koordination och social anpassning. De kan vara mindre aktiva och långsammare än sina kamrater.

Behandling av mikrogyri kan vara komplex och beror på sjukdomens svårighetsgrad. I vissa fall kan operation krävas för att ta bort skadade delar av hjärnan. Mediciner kan också användas för att förbättra hjärnaktiviteten och korrigera beteendestörningar.

Sammantaget är mikrogyri en allvarlig utvecklingsdefekt som kräver konstant övervakning och behandling. Men trots alla svårigheter anpassar sig många människor med mikrogyri framgångsrikt till livet och uppnår höga resultat inom olika verksamhetsområden.

Mikrogyri är en störning i hjärnans utveckling. Det är en av de genetiskt modifierade anomalierna som ingår i Angelmans syndrom och hydrocephalus, som är ärftliga.

Avvikelsen saknas hos friska personer, men den kan upptäckas vid andra sjukdomar och är ett åtföljande symptom på följande: - Mental retardation; - Hypofysdystrofi; - Otillräcklig utveckling av hjärtat; Mikrogyri har en negativ effekt på fostrets huvud. Störningarna uttrycks i en minskning av veckningar på grund av skada på hjärnans struktur. Vävnaden kan genomgå förstörelse under påverkan av yttre tryck. Detta orsakar dess uttunning och leder till nedbrytning av internuronanslutningar.

Microgria indikerar genetiska störningar, eftersom det är en konsekvens av mutationer i gener. Om den gravida mamman är bärare av defekten har barnet ärvt en kromosom med onormal struktur. I sådana fall talar vi om bärarstatus.

Jämfört med andra mikropolier uppvisar mikrogyri allvarligare fall. Följande symtom indikerar en anomali:

deformation av huvudformen hos nyfödda, om mamman led av denna patologi under graviditeten; ojämn storlek och konfiguration av hjärnhalvorna; svårigheter med uppfattning om information och tal hos patienter; dysfunktion av reflexsystem, särskilt pares; signifikant minskning av kognitiva förmågor; prestationsstörningar; tremor i armar och ben. Om du dröjer med att identifiera sjukdomen är betydande hälsokonsekvenser och utvecklingen av andra patologier möjliga. Drabbade personer kan ha en chans att leva upp till max 40 år. Trots att återställandet av mikrogyri inte garanterar ett normalt liv, förblir människor i många fall arbetsföra.

Det är också viktigt att veta hur anomin ärvs enligt en autosomalt dominant princip. Det finns dock en ärftlig predisposition för utvecklingen av sjukdomen. Anomalien orsakas av en störning av den normala myeliniseringsprocessen av nervvävnad i hjärnan, vilket medför svårigheter med bildandet av funktionella zoner. När de påverkas av en faktor som mikrogyri, lider följande:

funktionell förmåga hos celler i centrala nervsystemet; minne, förmåga att tänka logiskt, sekvens av olika operationer; koordinering av rörelser; känslomässig balans.