Microgyria

Mikrogyria on aivojen kehityshäiriö, jossa sen mutaatiot ovat hyvin pieniä ja aivokuoressa havaitaan havaittavia rakenteellisia poikkeavuuksia.

Tämä aivojen kehityksen vika ilmenee alkiokauden alkuvaiheissa ja se liittyy hermosolujen vaeltamisen häiriintymiseen aivokuoren muodostumisen aikana. Tämän seurauksena aivokuori saa epätasaisen rakenteen yksinkertaistetulla mutaatiokuviolla.

Mikrogyrian tärkeimmät syyt:

1. Geneettiset mutaatiot
2. Kohdunsisäiset infektiot
3. Myrkylliset vaikutukset raskauden aikana
4. Sikiön verenkiertohäiriöt

Mikrogyrian kliinisiä ilmenemismuotoja ovat viivästynyt psykomotorinen ja puhekehitys, henkinen jälkeenjääneisyys, kohtaukset, näkö- ja kuulon heikkeneminen. Oireiden vakavuus riippuu aivovaurion sijainnista ja vakavuudesta.

Tähän aivojen kehityksen puutteeseen liittyy ihmisen fyysisen ja henkisen kehityksen selvä viive. Mikrogyrian hoito on pääasiassa oireenmukaista ja tähtää neurologisten ja mielenterveyshäiriöiden korjaamiseen. Ennuste riippuu aivovaurion asteesta.

Mikrogyria on aivojen kehityshäiriö, jolle on tunnusomaista hyvin pieni pyöristys ja havaittavissa olevat rakenteelliset poikkeavuudet aivokuoressa. Tähän puutteeseen liittyy ihmisten fyysisen ja henkisen kehityksen selvä viivästyminen.

Mikrogyria johtuu geneettisistä häiriöistä tai altistumisesta sikiölle haitallisille tekijöille raskauden aikana. Tämän prosessin seurauksena tapahtuu aivojen epänormaalia kehitystä, mikä johtaa mikrogyrian ilmaantuvuuteen.

Mikrogyrian oireet voivat ilmaantua varhaisessa iässä, kun lapsi alkaa puhua ja kävellä. Tällaisilla lapsilla on usein viiveitä puheen, motorisen koordinaation ja sosiaalisen sopeutumisen kehittymisessä. He voivat olla vähemmän aktiivisia ja hitaampia kuin ikätoverinsa.

Mikrogyrian hoito voi olla monimutkaista ja riippuu taudin vakavuudesta. Joissakin tapauksissa leikkausta voidaan tarvita vaurioituneiden aivojen alueiden poistamiseksi. Lääkkeitä voidaan käyttää myös aivojen toiminnan parantamiseen ja käyttäytymishäiriöiden korjaamiseen.

Kaiken kaikkiaan mikrogyria on vakava kehityshäiriö, joka vaatii jatkuvaa seurantaa ja hoitoa. Kaikista vaikeuksista huolimatta monet ihmiset, joilla on mikrogyria, sopeutuvat onnistuneesti elämään ja saavuttavat korkeita tuloksia eri toiminta-alueilla.

Mikrogyria on aivojen kehityshäiriö. Se on yksi geneettisesti muunnetuista poikkeavuuksista, jotka sisältyvät Angelmanin oireyhtymään ja vesipäähän, jotka ovat perinnöllisiä.

Poikkeama ei esiinny terveillä ihmisillä, mutta se voidaan havaita muiden sairauksien aikana ja se on seuraavien oireiden oire: - Kehitysvammaisuus; - Aivolisäkkeen dystrofia; - Sydämen riittämätön kehitys; Microgyrialla on negatiivinen vaikutus sikiön päähän. Häiriöt ilmenevät aivojen rakenteen vaurioitumisen aiheuttamana konvoluutioiden vähenemisenä. Kudos voi tuhoutua ulkoisen paineen vaikutuksesta. Tämä aiheuttaa sen ohenemista ja johtaa interneuroniyhteyksien katkeamiseen.

Mikrogria viittaa geneettisiin häiriöihin, koska se on seurausta geenimutaatioista. Jos raskaana oleva äiti on vian kantaja, lapsi on perinyt kromosomin, jonka rakenne on epänormaali. Tällaisissa tapauksissa puhumme kantajatilasta.

Muihin mikropoliin verrattuna mikrogyria on vakavampi tapaus. Seuraavat oireet viittaavat poikkeamaan:

vastasyntyneiden pään muodon muodonmuutos, jos äiti kärsi tästä patologiasta raskauden aikana; aivojen puolipallojen epätasainen koko ja konfiguraatio; potilaiden tiedon ja puheen havaitsemisvaikeudet; refleksijärjestelmien toimintahäiriö, erityisesti pareesi; kognitiivisten kykyjen merkittävä heikkeneminen; suorituskykyhäiriöt; raajojen vapina. Jos viivyttelet taudin tunnistamisessa, merkittävät terveysvaikutukset ja muiden patologioiden kehittyminen ovat mahdollisia. Sairastuneet voivat elää jopa 40 vuotta. Huolimatta siitä, että mikrogyrian palautuminen ei takaa normaalia elämää, monissa tapauksissa ihmiset pysyvät työkykyisinä.

On myös tärkeää tietää, kuinka poikkeama periytyy autosomaalisen dominantin periaatteen mukaan. Taudin kehittymiselle on kuitenkin perinnöllinen taipumus. Anomalia johtuu aivojen hermokudoksen normaalin myelinisaatioprosessin häiriöstä, mikä aiheuttaa vaikeuksia toiminnallisten vyöhykkeiden muodostumisessa. Kun mikrogyrian kaltainen tekijä vaikuttaa, seuraavat kärsivät:

keskushermoston solujen toimintakyky; muisti, kyky ajatella loogisesti, erilaisten toimintojen järjestys; liikkeiden koordinointi; emotionaalinen tasapaino.