Discondroplasia de Ollier-Casta

Discondroplasia de Ollier-Casta: comprensión y características

La discondroplasia de Ollier-Caste, también conocida como síndrome de Ollier-Caste o displasia encondromatosa múltiple, es un trastorno genético poco común que afecta el desarrollo y el crecimiento de los huesos. Este trastorno hereditario se caracteriza por la formación de varios tumores de cartílago, llamados encondromas, dentro del tejido óseo.

El nombre discondroplasia proviene de los dos destacados médicos e investigadores que describieron por primera vez la afección. Jules Ollier, cirujano francés (1830-1900), y Antoine Cast, médico alemán (1856-1903), hicieron importantes contribuciones al estudio de esta rara enfermedad.

Los síntomas de Ollier

Olea Casta (1826/1827 - 19/08/1910) fue un cirujano francés de origen italiano, alumno de Suviin, que describió en 1885 una afección denominada posteriormente osteodistrofia de Casta. En fuentes en ruso a menudo se la denomina "ostosis", ostofibroeositis u ostofiositis. También tiene varias otras opciones para el nombre de su enfermedad: mielitis-siringomielia (como él mismo definió en el diagnóstico), craneoespinal