Ollier-Casta dyschondroplasi

Ollier-Caste dyschondroplasi: forståelse og egenskaper

Ollier-Caste dyschondroplasi, også kjent som Ollier-Caste syndrom eller multippel enchondromatous dysplasia, er en sjelden genetisk lidelse som påvirker beinutvikling og vekst. Denne arvelige lidelsen er preget av dannelsen av flere brusksvulster, kalt enkondromer, i beinvevet.

Navnet dyschondroplasi kommer fra de to ledende legene og forskerne som først beskrev tilstanden. Jules Ollier, en fransk kirurg (1830-1900), og Antoine Cast, en tysk lege (1856-1903), ga betydelige bidrag til studiet av denne sjeldne sykdommen.

Olliers symptomer

Olea Casta (1826/1827 - 19.08.1910) var en fransk kirurg av italiensk opprinnelse, en student av Suviin, som i 1885 beskrev en tilstand som senere ble kalt Castas osteodystrofi. I russiskspråklige kilder blir det ofte referert til som "ostose", ostofibroeositt eller ostofiositt. Han har også flere andre alternativer for navnet på sykdommen: myelitt-syringomyeli (som han selv definerte i diagnosen), kraniospinal