Ollier-Casta Dyschondroplazie

Ollier-Caste dyschondroplazie: porozumění a charakteristika

Ollier-Caste dyschondroplazie, také známá jako Ollier-Caste syndrom nebo mnohočetná enchondromatózní dysplazie, je vzácná genetická porucha, která ovlivňuje vývoj a růst kostí. Tato dědičná porucha je charakterizována tvorbou několika nádorů chrupavky, nazývaných enchondromy, v kostní tkáni.

Název dyschondroplazie pochází od dvou předních lékařů a výzkumníků, kteří tento stav poprvé popsali. Jules Ollier, francouzský chirurg (1830-1900), a Antoine Cast, německý lékař (1856-1903), významně přispěli ke studiu této vzácné choroby.

Ollierovy příznaky

Olea Casta (1826/1827 - 19.08.1910) byl francouzský chirurg italského původu, student Suviin, který v roce 1885 popsal stav později nazývaný Castova osteodystrofie. V ruskojazyčných zdrojích je často označována jako „ostóza“, ostofibroeozitida nebo ostofiozitida. Má také několik dalších možností pro název své nemoci: myelitida-syringomyelie (jak sám definoval v diagnóze), kraniospinální