Ollier-Kasta Disxondroplaziyası

Ollier-Kaste disxondroplaziyası: anlayış və xüsusiyyətlər

Ollier-Kaste sindromu və ya çoxsaylı enxondromatoz displaziya kimi də tanınan Ollier-Kaste disxondroplaziyası sümük inkişafı və böyüməsinə təsir edən nadir bir genetik xəstəlikdir. Bu irsi xəstəlik sümük toxumasında enxondroma adlanan bir neçə qığırdaq şişinin əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunur.

Disxondroplaziya adı vəziyyəti ilk dəfə təsvir edən iki aparıcı həkim və tədqiqatçıdan gəlir. Fransız cərrahı Jül Ollier (1830-1900) və alman həkimi Antuan Kast (1856-1903) bu nadir xəstəliyin öyrənilməsinə mühüm töhfələr vermişlər.

Ollier simptomları

Olea Kasta (1826/1827 - 19/08/1910) İtalyan əsilli fransız cərrahı, 1885-ci ildə Kastanın osteodistrofiyası adlanan vəziyyəti təsvir edən Suviinin tələbəsi idi. Rusdilli mənbələrdə buna çox vaxt “ostoz”, ostofibroeozit və ya ostofiozit deyilir. Onun xəstəliyinin adının bir neçə başqa variantı da var: mielit-sirinqomieliya (diaqnozda özünün təyin etdiyi kimi), kraniospinal.